prostaglandin

L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂，可抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖并可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药，前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子，可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达，有用于强直性脊柱炎的研究潜力。

Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。

FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

ONO-RS-082 是磷脂酶 A 抑制剂。它抑制PLA2的IC50值为1.0 μM，但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

SW033291 是有效的15-PGDH 抑制剂，与15-PGDH 亲和力高，Ki 为 0.1 nM。它增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。它还可促进组织再生。

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 is an orally active vertebrate Hematopoietic stem cells homeostasis critical regulator. It can act through EP2/EP4 and has an interaction with the Wnt pathway.

Prostaglandin K1 (compound 46) 是结构修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物，针对EP1的EC50和Ki均为2800 nM。

17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是Bimatoprost的衍生物，是一种前列腺素类似物和人前列腺素FP受体激动剂，具有眼部降压作用，可用于研究眼高压和青光眼。

Prostaglandin A3 是 Prostaglandin E3 (PGE3) 的非酶脱水产物，具有对犬 EP2 和 EP4 受体的良好亲和力，IC50分别为120 nM和20 nM。Prostaglandin A3 对人PPARγ的Ki值为188 μM。

Prostaglandin F3α (PGF3α) 是一种源自二十碳五烯酸 (EPA) 的生物活性脂质介质，具备抗癌和抗炎功效。它是 ABCC4 的底物，Km 值为 12.1 μM。Prostaglandin F3α (PGF3α) 也可用于糖尿病研究。

16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α (16-Phenyl tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的一个代谢稳定类似物。相较于 PGF2α，16-苯基四去甲 PGF2α 对绵羊黄体细胞FP受体的亲和力较低，仅为 8.7%。

20-ethyl Prostaglandin F2α (ICI 74205; 20-ethyl PGF2α) 是 PGF2α 的类似物，也是一种花生四烯酸代谢物。

17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α isopropyl ester 是 PGF2α类似物，其为一种口服有效的 PGF 受体 (FPreceptor) 激动剂，并在分娩过程中扮演关键角色。

9,11-methane-epoxy Prostaglandin F1α (9,11-Epoxymethano PGH1; 9,11-methane-epoxy PGF1α) 是 prostaglandin H1 的衍生物。它具有促使分离出的兔子血小板聚集的能力 (EC50=0.88 µM)，并能引起兔子主动脉条的收缩 (EC50=0.11 µM)。此外，该化合物还能导致分离出的豚鼠气管收缩 (EC50=3.4 µM)。

17-Phenyl trinor 8-iso prostaglandin E2 是一种前列腺素类似物，可降低正常和青光眼猴眼的眼压 (IOP)，其主要作用机制是通过增加小梁流出能力。

15-Deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2-2-glyceryl ester 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的衍生物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素，也是 PGD2 的代谢产物。它作为选择性的PPARγ激动剂（EC50为 2 µM）和共价的PPARδ激动剂，能够有效促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的分化，其EC50为 7 μM。

Prostaglandin A2-biotin (PGA2-biotin) 是一种生物素标记的Prostaglandin A2，并保留了抑制细胞增殖的活性。Prostaglandin A2-biotin 是研究Prostaglandin A2与细胞蛋白相互作用及探索其抑制细胞增殖机制的有效工具。

8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide (iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide) 是一种异前列腺素乙醇酰胺衍生物，由花生四烯乙醇酰胺 (AEA) 经非酶促自由基氧化生成。它通常用于作为氧化应激的标志物，能够区分非酶促分解产物与由COX-2等酶促途径生成的“前列腺酰胺”。

15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2 is a PPARγ agonist.