pdl1

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)是抗小鼠 PD-1 的 IgG2a 抗体抑制剂，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 的 IgG4 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

Pembrolizumab (MK-3475)是一种高度选择性拮抗PD-1的人源化单克隆抗体，可以阻断 T 细胞上的 PD-1 蛋白，阻止其与癌细胞上的 PD-L1 相互作用。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。

LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。

BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。

Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，具有显著的抗肿瘤活性，通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。

INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) (example 24) 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，其IC50 值为 <= 10 nM。

PD-1 PD-L1-IN-NP19 是 PD-1 PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1 PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1 PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM，对 PD-1/PD-L1具有抑制作用， IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性，可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。

BMS-1166 是 PD-1 PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1 PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。