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5
检测抗体
140
分子与细胞研究
2
标准品
6
ADC/ADC相关
1
寡核苷酸
1
Tat-NR2B9c
Tat-NR2Bct,
NA-1
T13112
500992-11-0
Tat-NR2B9c (
NA-1
) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。
iGluR
NO Synthase
¥ 599
现货
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Tat-NR2B9c TFA
NA-1
(TFA)
T13112L
1834571-04-8
Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.
iGluR
NO Synthase
Others
¥ 3097
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Tat-NR2B9c acetate
Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),
NA-1
acetate
T13112L1
Tat-NR2B9c acetate (
NA-1
acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂,对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用,抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合,IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,并具有神经保护功效。
Others
¥ 358
现货
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NA-1
-157
T209471
NA-1
-157 是一种强效且不可逆的共价抑制剂,能够抑制 GES-5 碳青霉烯酶,最低抑菌浓度为0.5 μg/mL。
Antibacterial
待询
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NA-1
84
T86952
2688119-39-1
NA-1
84 是一种选择性calpain-2抑制剂,抑制TBI诱导的细胞死亡,EC50为0.13 mg/kg。
Others
Proteasome
待询
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NA-1
7
T204205
1708948-28-0
NA-1
7 是一种萘酰亚胺类化合物,具有抗肿瘤特性,并对普通细胞如 HL-7702 和 WI-38 表现出较低的毒性。该化合物在不同类型的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞中展示出以 p53 为依赖的抑制选择性,促进活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核内积累。
NA-1
7 能够导致细胞周期在 G1 期停滞,诱导凋亡和细胞死亡。
Apoptosis
MDM-2/p53
待询
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A
NA-1
2
ANA12, ANA 12
T2359
219766-25-3
A
NA-1
2 是一种选择性TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50分别为45.6 nM 和41.1 μM。
Trk receptor
¥ 197
现货
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客户已引用
(11b)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxypreg
na-1
,4,16-triene-3,20-dione
T66443
(11b)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxypreg
na-1
,4,16-triene-3,20-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T66443。
Others
待询
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21-Acetoxypreg
na-1
,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
T67476
37413-91-5
21-Acetoxypreg
na-1
,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67476,CAS号为 37413-91-5。
Glucocorticoid Receptor
NF-κB
Others
¥ 363
5日内发货
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IGUA
NA-1
free base
STL5-T-0057
T72548
2756014-24-9
IGUA
NA-1
free base (STL5-T-0057) 作为ALDH1B1的选择性抑制剂,IC50值达30 nM。在不同条件下,对SW480细胞的生长抑制显示出显著效果,附着状态下IC50值为2.46 μM,而在球形状态下为0.39 μM。因此,IGUA
NA-1
free base适用于癌症相关研究。
Dehydrogenase
Others
¥ 10600
待询
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IGUA
NA-1
T73377
2756014-25-0
IGUA
NA-1
是一种具有高效和选择性的 ALDH1B1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,抑制结直肠癌细胞和结直肠癌细胞来源的类器官的生长。
Dehydrogenase
¥ 865
现货
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(6a,11β)-11,20-Dihydroxy-6-methyl-3-oxopreg
na-1
,4,17(20)-trien-21-al
TYD-04459
1338549-02-2
(6a,11β)-11,20-Dihydroxy-6-methyl-3-oxopreg
na-1
,4,17(20)-trien-21-al 是一种 Methylprednisolon 杂质。
Others
待询
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Bafilomycin A1
巴弗洛霉素A, 巴佛洛霉素A1, 巴佛洛霉素 A1, Baf A1
T6740
88899-55-2
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
Autophagy
Proton pump
¥ 648
现货
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GS-6201
CVT-6883
T15418
752222-83-6
In house
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
Adenosine Receptor
¥ 339
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Eldacimibe
WAY-ACA-147, UNII-4PBL76O2G8, ACA 147
T31611
141993-70-6
In house
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。
Acyltransferase
¥ 1020
现货
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Hydrocortisone 17-butyrate
丁酸氢化可的松, Hydrocortisone butyrate, Cortisol 17-butyrate
T0270
13609-67-1
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。
Adrenergic Receptor
Annexin A
Glucocorticoid Receptor
¥ 148
现货
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Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T0947
1177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
ADC Cytotoxin
Annexin A
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
Complement System
Glucocorticoid Receptor
IL Receptor
Mitophagy
NOS
SARS-CoV
¥ 138
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Retinol
维生素A, 视黄醇, Vitamin A1, Alphalin, all-trans-Retinol
T1183
68-26-8
Retinol (Vitamin A) 属于天然维生素,具有脂溶性。Retinol 在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。
Endogenous Metabolite
Others
¥ 185
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Hydrocortisone acetate
醋酸氢化可的松, Hydrocortisone 21-acetate, Cortisol 21-acetate
T1243
50-03-3
Hydrocortisone acetate (Cortisol 21-acetate) 是皮质类固醇,能够减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀、搔痒和疼痛。
Annexin A
Endogenous Metabolite
Glucocorticoid Receptor
¥ 133
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Midecamycin
麦迪霉素, Turimycin P3, Rubimycin, Platenomycin B1, Medecamycin A1, Espinomycin A, Antibiotic SF-837
T5037
35457-80-8
Midecamycin (Medecamycin A1) 是乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性和阴性菌有效。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 123
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TPNA10168
Fr13590
957942-34-6
TPNA10168是一个片段分子,CAS号为957942-34-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
Nrf2
¥ 135
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[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine(94596-26-6 Free base)
T76341L
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine 是一种高效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物,具有镇痛活性。
Opioid Receptor
¥ 161
现货
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Amcinonide
安西奈德, CL-34699
T0261
51022-69-6
Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM),具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。
Annexin A
Glucocorticoid Receptor
Interleukin
NO Synthase
TNF
¥ 128
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Cl-amidine hydrochloride
T10831L
1373232-26-8
Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂,可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡,还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。
Apoptosis
MicroRNA
PAD
¥ 397
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