na 1

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

Thymalfasin (Thymosin α1) 是一种免疫调节化合物，可增强 Thl 的免疫应答。

Porcine dynorphin A (1-13) is a potent, endogenous κ-opioid receptor agonist that exhibits antinociceptive effects at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons, similar to increases observed with acute exposure to other agents.

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

Dynorphin A (1-10) (TFA), an endogenous opioid neuropeptide, binds in the transmembrane domain of the κ-receptor.

Dynorphin A (1-10), an endogenous opioid neuropeptide, binds to extracellular loop 2 of the κ-opioid receptor. Dynorphin A (1-10) also blocks NMDA-activated current with an IC50 of 42.0 μM.

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA), an 11-amino acid peptide, specifically binds to the Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), predominantly interacting with its C-terminus. This compound is capable of enhancing the transdermal delivery of various macromolecules[1].

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide为含11个氨基酸的多肽，主要通过激活黑皮质素受体3 (MC3-R) 调节钠 (Na+) 平衡及血压。

SPAI-1，特异性单价阳离子ATP酶抑制剂，源自猪十二指肠。能体外抑制Na+，K+-ATP酶和H+，K+-ATP酶，同时刺激Mg2+-ATP酶。

ATX-II为特定Na+通道调节剂，源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。

μ-Conotoxin GIIIB为含22个氨基酸残基的多肽，源自鱼食性圆锥蜗牛Conus geographus的毒液。该化合物作用于NaV1.4通道，具有抑制功能，能够阻止肌肉细胞收缩。

C-Peptide 1 (rat)是一种从胰岛素原中分离出来的多肽。C-Peptide是β-catenin/GSK-3β激活剂，还能够影响Na/K-ATPase的活性，调节细胞凋亡，能够改善糖尿病神经病变。

ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽，它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂，其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK)，并可逆转疼痛反应，适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

Crotamine是一种含42个氨基酸、有三个二硫键交联的毒素，具有镇痛和肌坏死活性，作为Na+通道调节剂。它能与脂质膜相互作用，并可从Crotalus durissus terrificus的毒液中分离得到。

Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。

Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 为针对电压门控的钠通道阻滞剂，显示对Nav1.2/β1和Nav1.3/β1的强效选择性，其IC50值分别为8 nM及88 nM。

BmK-M1，一种含64个氨基酸通过四个二硫桥交联形成的蝎子毒素，作用于抑制Na+通道，属于心脏毒素和神经毒素类。

Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是抑制sodium channels的一种蜘蛛毒液肽，其对Nav1.7的IC50为80 nM，对Nav1.1为301 nM，显示出缓解疼痛的潜能。

Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 是一种来源于嗜铬细胞的、具有降压及抑制 catecholamine release 的非竞争性肽类。该化合物能显著抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞的 catecholamine 分泌，显示出 350 nM 的 IC50 值。此外，Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 作为 EC50 约为 270 nM 的阻断剂，能够有效抵抗烟碱能激动剂引起的 catecholamine release 脱敏现象和烟碱相关的信号通道 (22Na+摄取)。

Iota-conotoxin RXIA是一种作用于电压门控钠通道（Nav1.2, 1.6, 1.7）的激动剂，其在小鼠脑内注射后能够引发青蛙运动神经轴突的重复动作电位以及癫痫样发作。