monkey

MB-07729 是一种强效的 1,6-果糖二磷酸（FBP）酶非竞争性抑制剂，对大鼠、猴子和人的 IC50 值分别为 189、121 和 31 nM,可用来研究糖尿病。

Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种源自小鼠的抗体抑制剂，针对猴或人 MDR-1/CD243，属于 IgG2a, κ 类型。

Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是来源于小鼠的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂，专门针对猴或人 MHC class II。

II型胶原蛋白 （来源于猴子） 是一种 T 细胞依赖性抗原，具有独特的免疫学特征，可作为体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂（人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM），可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，可用于研究心肌损伤。

JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂，具有抗炎和止痒作用，对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。

Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride), a potent inhibitor of human lymphocyte proliferation, effectively induces apoptosis in leukemic cells by elevating dGTP levels. This compound is an orally active, highly potent purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor, demonstrating IC50 values between 0.48 to 1.57 nM across human, mouse, rat, monkey, and dog PNP.

TAK-024 is an inhibitor of platelet(IC50s of 31, 79 and 51 nM in human, monkey and guinea pig, respectively).

FCE 28654 is a water-soluble acyl-CoA inhibitor.

BMS-986120 is a first-in-class oral and reversible protease-activated receptor 4 (PAR4) antagonist. With IC50s of 9.5 nM and 2.1 nM in human and monkey blood, respectively. BMS-986120 has potent and selective antiplatelet effects[1][2].

Forodesine (BCX-1777) 是一种具有口服活性和高效性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，是一种新的嘌呤核苷类似物，抑制人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究皮肤T细胞淋巴瘤。

VU0467154 是 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体的正向调节剂，能够增强小鼠、人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50值分别为 7.75、6.2 和 6。

Sufugolix (TAK-013) 是一种高效的、有口服活性的黄体激素释放激素(LHRH) 受体拮抗剂(IC50:0.1 nM)。

BI-135585 是一种具有口服活性、选择性和高效性的人类 11β-羟基类固醇脱氢酶-1 （HSD1） 抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

JBSNF-000028 是一种具有口服活性和有效性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 具有抑制作用， IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。JBSNF-000028 可驱动胰岛素敏化、葡萄糖调节和体重减，可用于研究代谢紊乱。

JBSNF-000088 是一种烟酰胺的类似物，是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，可作用于人 NNMT (IC50:1.8 µm)、猴 NNMT(IC50:2.8 µm) 和小鼠 NNMT (IC50:5.0 µm)。在代谢性疾病的动物模型中，它能够抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。

Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon 可用于皮肤色素沉着的研究[1]。

BAY-298 是一种口服有效且选择性的促黄体生成激素受体(LH-R)拮抗剂，分别针对hLH(人LH)、rLH(大鼠LH)和cLH(食蟹猴LH)展现出96 nM、23 nM和78 nM的IC50。作为一种纳摩尔级别的hLH-R拮抗剂，BAY-298 能够有效降低体内性激素水平。

CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联，因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。

SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。

Telcagepant（MK-0974，替卡吉泮）是一种口服的降钙素基因相关肽受体（CGRP, calcitonin gene-related peptide）拮抗剂，阻断CGRP受体并减少中枢神经系统的神经传递，用于研究偏头痛和减轻疼痛。

PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。

YM-53601 是一种高效性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可抑制啮齿动物的脂肪生成生物合成和脂质分泌。YM-53601 是一种降胆固醇剂，抑制法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 。YM-53601 具有潜在的抗病毒活性，在体内增强阿霉素介导的 HCC 生长停滞和细胞死亡。

ABT-384是一种高亲和力和选择性的11β-HSD1抑制剂，能够抑制肝脏和中枢神经系统HSD-1，增加促肾上腺皮质激素水平、皮质醇分泌、雄激素和雌二醇水平，可用于阿尔兹海默症和重度抑郁症的研究。