pkcδ

PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Go 6983 是一种PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ、PKCζ 的 IC50 值分别为 7、7、6、10 、60 nM。Go 6983 具有抗肿瘤活性，心血管保护作用，蛋白激酶C抑制作用。

HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂，其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物，可诱导神经细胞凋亡。

Delcasertib acetate 是一种选择性 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂，可用于研究急性心肌梗死和疼痛。

BJE6-106(B106)是一种选择性的PKCδ抑制剂(IC50=0.05 μM)，对PKCδ的选择性是PKCα的1000倍(IC50=50 μM)。BJE6-106能够诱导caspase 依耐性细胞凋亡，激活JNK通路和H2AX，可用于研究NRAS突变的黑色素瘤。

Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的一种选择性抑制剂，对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。

A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。

AS2521780 is an inhibitor of PKCθ (IC50: 0.48 nM).

Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物， 是 PKC 的特异性抑制剂，抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.

Ruboxistaurin hydrochloride (LY 333531 hydrochloride) 是蛋白激酶 C(PKC) 的同工酶选择性抑制剂，竞争性且可逆地抑制 PKCβI 和 PKCβII，IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM。

A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。

A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。

Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的泛 PKC 抑制剂，对 PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ 和 PKCε，Ki 分别为 0.22、0.64、0.95、1.8、2.1 和 3.2 nM。

PKCδPeptide Substrate 是一种δ-typePKC 的特异性底物，其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。

PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。

PKC ζ pseudosubstrate acetate 是蛋白激酶 C (PKC) ζ 的抑制剂；附着于细胞通透性触角足结构域载体肽。由 PKC ζ 假底物结构域的氨基酸 113-129 组成，通过二硫键连接到触角足结构域载体肽。 Antennapedia 肽在 4 或 37°C 时被完整细胞积极吸收，确保快速有效地吸收抑制肽。一旦进入细胞，二硫键在细胞质中被还原，导致抑制肽的释放。通过 PKC ζ 非依赖性途径诱导肥大细胞脱粒。

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

PKCTheta-IN-2(compound 14)是一种高效和选择性的PKCθ抑制剂（IC50=0.25 nM），能够抑制小鼠的 IL-2产生（IC50=682 nM）。

PKC-IN-5 (Compound PKCe2054) 是一种 PKC 抑制剂，能够阻断 PKCe 与衔接蛋白 RACK2 的相互作用。

PKC-IN-7 是一种 PKC 的抑制剂，可用于癌症等疾病的研究。

PKC fragment (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。

PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂，含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 αPKC，βPKC 和 δPKC 的转运。