pdl 1

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1 PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1 PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。

PD1-PDL1-IN 2 是一种高效且选择性的PD-1/PD-L1抑制剂，在体内展现出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够促进细胞毒性T细胞对肿瘤的浸润并诱导IL-2的表达，同时对TGF-β mRNA的表达亦具有强烈的抑制效果。

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1 PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.

PD1-PDL1-IN 1 TFA（compound 16）是一种高效的程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂，具有免疫调节作用。

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 的 IgG4 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

Pembrolizumab (MK-3475)是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体，是一个 HER2 二聚化抑制剂类，它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力

Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1 PD-L1 信号传导；其同型对照抗体为Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。

Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。

Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。

BMS-1001 是一种有效的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。

ASC-69 (APY69) 是一种高效的PD-1 PD-L1小分子抑制剂。

PD-1 PD-L1-IN-32（compound A56）为高效抗PD-1 PD-L1抑制剂，IC50值为2.4 nM，显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，该化合物能显著抑制肿瘤生长，同时对小鼠未见明显毒性。

PD-1 PD-L1-IN-27是一种针对PD-1 PD-L1的有效抑制剂，具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性，并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM，对 PD-1 PD-L1具有抑制作用， IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性，可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。