mdm 2

p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。

MDM2-IN-1 is a synthetic MDM2-p53 interaction (MDM2) inhibitor and contains the trans (D-)configuration.

MDM2-p53-IN-1b is the MDM2-p53 interaction inhibitor.

MDM2-IN-21 is a potent MDM2 inhibitor. MDM2-IN-21 can be used for the research of cancer.

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a compound that inhibits the interaction between p53 and MDM2 proteins.

The racemic p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

p53-MDM2-IN-6, LSM-83177腙类似物，展现出显著的p53-MDM2抑制效果，其IC50值为11.08 µg/mL。该化合物能够诱导S期细胞周期阻滞以及早期与晚期的细胞凋亡 (Apoptosis)，在HT29细胞系表现出强烈的抗增殖性，IC50值为10.44 µg/mL。通过抑制p53-MDM2相互作用，p53-MDM2-IN-6可提升p-53水平并降低GST酶表达，显示其在结直肠癌研究中的潜力。

p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 作为一种p53-MDM2抑制剂，常用于癌症治疗的研究领域。

MDM2ligand 4 是一种MDM2的配体，用于合成PROTAC降解剂KT-253。

MDM2-IN-23 是一种 MDM2 抑制剂，其在 MCF-7 细胞中的 IC50 为 60.09 μM。

MDM2-IN-24 (化合物 A3f) 在三阴型乳腺癌细胞中展示了MDM2抑制和MDMX激活特性，同时具有诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞增殖的能力。

p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具口服活性的p53-MDM2抑制剂，Ki值为0.25 μM，能够通过抑制NF-κB通路来发挥抗肿瘤作用。

CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种有效的CDK2/MDM2双重抑制剂，其对CDK2的IC50值为2.60 nM，具有抗肿瘤活性。

MDM2-IN-27 主要作用于MDM2蛋白 (Ki= 0.4 nM)，通过阻断MDM2对p53的抑制来激活p53的抗肿瘤功能，从而诱导细胞凋亡。

rel-MDM2/4-p53-IN-3 是 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，能够作用于MDM2-p53、MDM4-p53，其IC50值分别为18.5 nM、14.8 nM。rel-MDM2/4-p53-IN-3 能够用于研究癌症，如结肠癌。

rel-MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，能够作用于 MDM2-p53 复合物 (IC50: 70.7 nM) 和 MDM4-p53 复合物 (IC50: 81.4 nM)。rel-MDM2/4-p53-IN-2 能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，表现出抗癌效果。

MDM2-p53-IN-16 是MDM2-p53复合体抑制剂，其IC50值针对人MDM2-p532复合体为4.3 nM。该化合物能够重新激活p53，进而诱导多形性成胶质细胞瘤（GBM）细胞的凋亡和细胞周期阻滞，适用于癌症研究。

MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4抑制剂和 p53激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

MDM2/4-p53-IN-3，一种针对MDM2/4-p53蛋白-蛋白相互作用(PPI)的抑制剂，IC50s分别为18.5 nM（MDM2-p53）与14.8 nM（MDM4-p53）。该化合物主要应用于癌症研究领域，特别是结肠癌的研究。

MDMX/MDM2-IN-2 是一款p53-MDM2/MDMX双重抑制剂，具有高效性，其对MDM2和MDMX的Ki值分别为0.23 μM和2.45 μM。该化合物阻断p53与MDM2蛋白的相互作用，从而恢复p53功能，诱导细胞周期停滞与细胞凋亡。同时，MDMX/MDM2-IN-2抑制细胞迁移和侵袭，显示出潜在的抗肿瘤活性。

MDM2/XIAP-IN-2为MDM2（murine double minute 2）和XIAP（x-linked inhibitor of apoptosis protein）的双重抑制剂, 能够降解MDM2并抑制XIAP mRNA的翻译，进而抑制癌细胞生长。该化合物在针对急性淋巴细胞白血病细胞系EU-1的研究中显示出优秀的抑制效果，IC50值为0.3 μM。

MDM2/XIAP-IN-3（化合物 3e）为MDM2/XIAP双重抑制剂，能够下调MDM2与XIAP蛋白水平，提升p53表达，进而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

MDM2/XIAP-IN-1（compound 14）是一种口服活性的MDM2/XIAP双靶点抑制剂，展现出抗癌活性，其IC50值为0.3 μM，适用于癌症研究。