her 2

HER2-IN-9 是一种口服具有活力的 HER2 抑制剂 (IC50: 0.03 μM)。HER2-IN-9 对 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移有抑制作用，能够用于研究乳腺癌。

HER2-IN-5 是一种口服具有活力的 HER-2 的有效抑制剂

HER2-IN-8 是 HER-2 抑制剂，能够用于癌症和炎症相关疾病的研究。

EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 作为一种高效的EGFR(IC50=6.15 nM) 和HER-2(IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂,展现出显著的抗肿瘤活性.它能有效抑制SK-BR-3细胞迁移,导致细胞周期在G0/G1阶段停滞并诱发细胞凋亡(apoptosis).此外,EGFR/HER2-IN-16 在肿瘤细胞模型中显示出良好的抗增殖效果,同时对健康细胞的损伤较小,适用于乳腺癌的相关研究.

Affibody (affibody) ligands that are specific for the extracellular domain of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2/neu) have been selected by phage display technology from a combinatorial protein library based on the 58 amino acid residue staphy

HER2-IN-21 (compound 657994) 是一种IC50值为3.85 μM的人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2) 抑制剂。

EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是一种同时抑制EGFR和HER2的化合物，抑制癌细胞增殖。它通过与EGFR和HER2的结合口袋相互作用，激活Caspase-3和Caspase-8，降低Bcl-2表达，从而诱导凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-17 在癌症研究中具有潜力。

HER2-IN-16 (Compound 14) 是一种 HER2 抑制剂，以 IC50<200 nM 的有效性抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)。它能够抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50<200 nM，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有所改善。

HER2-IN-15 (Compound 1) 是一种 HER2 抑制剂，能够有效抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，其 IC50 小于 200 nM。它还能够抑制携带 HER2 YVMA 突变的 BaF3 细胞的增殖，IC50 同样小于 200 nM，并改善非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HER2-IN-18 是一种 HER2 抑制剂，其对 HER-YVMA 和 HER-WT 的 IC50 值均低于 200 nM。HER2-IN-18 适用于癌症研究。

HER2-IN-17 (Compound 2) 是一种 HER2 抑制剂，能够抑制 YVMA HER2 20 外显子插入突变 (HER2 YVMA)，其 IC50 小于 200 nM。它可以抑制 HER2 YVMA 突变细胞 BaF3 的增殖，IC50 小于 200 nM，并对改善非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效。

HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种高效的HER2和EGFR抑制剂，其IC50值分别为0.87 nM和3.5 nM。此化合物对肿瘤细胞表现出显著的抑制活性，IC50NCI-N87= 1.63 nM，IC50BT474= 15.17 nM，IC50BaF3-HER2YVMA= 1.49 nM。

HER2-IN-20（compound 32）是一种对HER2WT和HER2YVMA具有高效和选择性抑制作用的化合物，其IC50值分别为49 nM和42 nM。HER2-IN-20在非小细胞肺癌（NSCLC）研究中显示出应用潜力。

EGFR/HER2-IN-15 是一个二氢嘧啶类化合物，也是高效的EGFR/HER2抑制剂。EGFR/HER2-IN-15 能明显抑制EGFRwt的活性，其IC50为37.21 nM，并且展现了优越的抗癌性能。

HER2-IN-10 是一种可以诱导细胞凋亡的补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 显示出抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性

HER2-IN-11 是能够诱导细胞凋亡的补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 显示出光激活细胞毒性，并且具有抗乳腺癌活性。

EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是EGFR/HER2和DHFR 的抑制剂，其对 EGFR，HER2 和 DHFR 的IC50值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症研究，它对多种癌细胞系表现出抗癌活性，具有高安全性和选择性指数。

EGFR/HER2-IN-7 is a highly selective and potent anticancer compound specifically designed to target MCF-7 breast cancer cells. It functions as a dual inhibitor, targeting both EGFR/HER2 kinases and DHFR (dihydrofolate reductase). Its inhibitory activities are measured with IC50 values of 0.18 μM for EGFR, 0.146 μM for HER2, and 0.907 μM for DHFR [1].

EGFR/HER2/DHFR-IN-1 is a highly selective and potent anticancer compound specifically targeting MCF-7 breast cancer cells. It acts as a multi-inhibitor, targeting the EGFR/HER2 kinase and DHFR enzymes, with IC50 values of 0.153 μM, 0.108 μM, and 0.291 μM, respectively. Its mechanism of action involves cell cycle arrest at the G1/S phase and induction of apoptosis in cells [1].

EGFR/HER2-IN-6 (compound 43) is a dual EGFR/HER2 and DHFR inhibitor with potent activity against EGFR kinase, HER2 kinase, and DHFR, characterized by IC50 values of 0.122 μM, 0.078 μM, and 0.585 μM, respectively. This compound displays notable anticancer properties in various cancer cell lines, while demonstrating a favorable safety profile and selectivity indices. Consequently, EGFR/HER2-IN-6 holds promise as a valuable tool in cancer research [1].

HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 值为 121 nM，能够用于研究癌症（如乳腺癌）。

EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂，作用于 EGFR (IC50: 5.02 μM) 和 HER2 (IC50: 0.83 μM)。

EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种双重的 EGFR 和 HER2 抑制剂。