her 2

HER2-IN-9 是一种口服具有活力的 HER2 抑制剂 (IC50: 0.03 μM)。HER2-IN-9 对 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移有抑制作用，能够用于研究乳腺癌。

HER2-IN-5 是一种口服具有活力的 HER-2 的有效抑制剂

HER2-IN-8 是 HER-2 抑制剂，能够用于癌症和炎症相关疾病的研究。

EGFR HER2-IN-16 (compound 12K) 作为一种高效的EGFR(IC50=6.15 nM) 和HER-2(IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂,展现出显著的抗肿瘤活性.它能有效抑制SK-BR-3细胞迁移,导致细胞周期在G0 G1阶段停滞并诱发细胞凋亡(apoptosis).此外,EGFR HER2-IN-16 在肿瘤细胞模型中显示出良好的抗增殖效果,同时对健康细胞的损伤较小,适用于乳腺癌的相关研究.

Affibody (affibody) ligands that are specific for the extracellular domain of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2 neu) have been selected by phage display technology from a combinatorial protein library based on the 58 amino acid residue staphy

HER2-IN-21 (compound 657994) 是一种IC50值为3.85 μM的人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2) 抑制剂。

HER2-IN-10 是一种可以诱导细胞凋亡的补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 显示出抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性

HER2-IN-11 是能够诱导细胞凋亡的补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 显示出光激活细胞毒性，并且具有抗乳腺癌活性。

EGFR HER2-IN-8 (compound 34) 是EGFR HER2和DHFR 的抑制剂，其对 EGFR，HER2 和 DHFR 的IC50值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR HER2-IN-8 可用于癌症研究，它对多种癌细胞系表现出抗癌活性，具有高安全性和选择性指数。

EGFR HER2-IN-7 is a highly selective and potent anticancer compound specifically designed to target MCF-7 breast cancer cells. It functions as a dual inhibitor, targeting both EGFR HER2 kinases and DHFR (dihydrofolate reductase). Its inhibitory activities are measured with IC50 values of 0.18 μM for EGFR, 0.146 μM for HER2, and 0.907 μM for DHFR [1].

EGFR HER2 DHFR-IN-1 is a highly selective and potent anticancer compound specifically targeting MCF-7 breast cancer cells. It acts as a multi-inhibitor, targeting the EGFR HER2 kinase and DHFR enzymes, with IC50 values of 0.153 μM, 0.108 μM, and 0.291 μM, respectively. Its mechanism of action involves cell cycle arrest at the G1 S phase and induction of apoptosis in cells [1].

EGFR HER2-IN-6 (compound 43) is a dual EGFR HER2 and DHFR inhibitor with potent activity against EGFR kinase, HER2 kinase, and DHFR, characterized by IC50 values of 0.122 μM, 0.078 μM, and 0.585 μM, respectively. This compound displays notable anticancer properties in various cancer cell lines, while demonstrating a favorable safety profile and selectivity indices. Consequently, EGFR HER2-IN-6 holds promise as a valuable tool in cancer research [1].

HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 值为 121 nM，能够用于研究癌症（如乳腺癌）。

EGFR HER2 CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR HER2 CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR HER2 CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) 是一种 EGFR 和 HER2 双重抑制剂，作用于 EGFR (IC50: 5.02 μM) 和 HER2 (IC50: 0.83 μM)。

EGFR HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) 是一种双重的 EGFR 和 HER2 抑制剂。

EGFR HER2 CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR (IC50: 191.08 nM)、HER2 (IC50: 132.65 nM) 和 CDK9 (IC50: 113.98 nM) 抑制剂。EGFR HER2 CDK9-IN-3 表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 CDK9-IN-2 是 EGFR HER2 CDK9 的有效抑制剂，他们的 IC50s 值分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM，表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 TS-IN-1 是 EGFR、HER2和TS (Thymidylate synthase)抑制剂，他们的IC50值分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM，具有诱导 MCF7 细胞凋亡（apoptosis）的作用。

HER2-IN-6 是 HER2 的有效抑制剂。HER2-IN-6 具有潜力进行野生和 或突变 EGFR 和 或 HER2 激酶介导的肿瘤的研究。

EGFR HER2 TS-IN-2 是 EGFR (IC50: 0.173 μM)、HER2 (IC50: 0.125 μM) 和 TS (IC50: 1.12 μM) 的有效抑制剂。EGFR HER2 TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞表现出细胞毒性作用 (IC50: 1.69 μM)。

HER2-IN-7 是 HER2 的有效抑制剂。其中 ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 对 ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病表现出研究潜力，包括癌症。

EGFR HER2-IN-4 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。

EGFR HER2-IN-5 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。