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  • gnf4877
    T114472041073-22-5In house
    GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
    • ¥ 818
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • EHT 1610
    EHT 5372
    T152041425945-60-3In house
    EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。
    • ¥ 882
    现货
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  • CCG 203769
    Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6, RGS4 inhibitor 11b, 4-butyl-2-ethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
    T10705410074-60-1
    CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) 是一种选择性的 RGS4 抑制剂,对 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。
    • ¥ 1160
    现货
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  • A-443654
    T14072552325-16-3
    A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
    • ¥ 662
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • gs87
    4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine
    T8605919936-70-2
    GS87 是 GSK3(糖原合酶激酶 3)的高度特异性抑制剂,可诱导 AML 细胞的广泛分化。
    • ¥ 1290
    现货
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  • GSK-IN-1
    T204474757198-76-8
    GSK-IN-1 (compound 1) 是一款糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂,其 IC50 为65 nM,适用于阿尔兹海默病研究。
    • 待询
    10-14周
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  • GSK-IN-2
    T2054613068378-38-8
    GSK-IN-2 (Compound S01) 是一种强效的GSK抑制剂,IC50为0.35 nM。它能够激活Wnt β-catenin信号通路,从而促进神经发生和神经突的生长。此外,GSK-IN-2 可以降低由Aβ诱导的tau蛋白在Ser396位点的磷酸化水平,减少神经原纤维缠结的形成,并在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
    • 待询
    10-14周
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  • GSK inhibitor II
    T21956478482-75-6
    GSK inhibitor II 是 GSK 的抑制剂。GSK inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
    • ¥ 113
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Adezmapimod
    SB203580, RWJ 64809, PB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
    T1764152121-47-6
    Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
    • ¥ 297
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • GSK3-IN-2
    T73270380450-97-5
    GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。
    • ¥ 298
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AS2863619 free base
    T103822241300-50-3
    AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells. It is a potent, orally active CDK8 and CDK19 inhibitor (IC50s: 0.61 nM and 4.28 nM). STAT5 activation enhanced by AS2863619 free base inhibition of CDK8 19, which consequently activates the Foxp3 gene.
    • ¥ 1730
    5日内发货
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    数量
  • GSK3 Substrate, α, β subunit
    T76088
    GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量GSK-3活性。
    • 待询
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  • P7C3-A20
    T24231235481-90-9
    P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性,能够透过血脑屏障,并可用于研究脑损伤。
    • ¥ 176
    现货
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • FCPR03
    T393411917347-65-9
    FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。
    • ¥ 491
    现货
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 7BIO
    T22012916440-85-2
    7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
    • ¥ 147
    现货
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    数量
  • PKCβ inhibitor 1
    KUN79359
    T8376257879-35-9
    PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。
    • ¥ 892
    现货
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    数量
  • GSK Inhibitor XI
    GSK Inhibitor XI
    T36088626604-39-5
    GSK Inhibitor XI 具有GSK抑制作用。
    • 待估
    35日内发货
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    数量
  • ache/bace1/gsk-in-1
    T62719
    AChE BACE1 GSK-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE BACE1 GSK的三重抑制剂。AChE BACE1 GSK- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK (IC50: 15 μM)。AChE BACE1 GSK-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。
    • ¥ 10600
    10-14周
    规格
    数量
  • CDK9/10/GSK-IN-1
    T638512423045-06-9
    CDK9 10 GSK-IN-1 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol 类似物),能有效抑制 HsGSK、HsCDK9 CyclinT、HsCDK5 p25 和 HsCDK2 CyclinA,其 IC50 值分别为 59 nM、64 nM、1.093 μM 和 1.725 μM。CDK9 10 GSK-IN-1 表现出相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性,在体外对多达七种癌细胞系表现出高抗增殖活性。
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • GSK-peptide
    TP2815496856-73-6
    GSK-peptide 作为一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽,主要通过与GSK3-β的活性位点结合来模拟真实底物的行为.该化合物可用于研发针对Akt的底物模拟抑制剂,并作为潜在的抗癌化合物.
    • 待询
    规格
    数量
  • CHIR-99021
    Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
    T2310252917-06-9
    CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α β抑制剂 (IC50=10 6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
    • ¥ 318
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • CHIR-99021 HCl
    Laduviglusib HCl, CT99021 HCl
    T2310L1797989-42-4
    CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α β的高效选择性抑制剂,IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性,对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外,CHIR-99021 HCl 是Wnt β-catenin信号通路的强大激活剂。此外,它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外,拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。
    • ¥ 343
    现货
    规格
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  • GSK-3β inhibitor 8
    GSK Inhibitor XVIII
    T355561139875-74-3In house
    GSK-3β inhibitor 8 (GSK Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 ,IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物,负调控 Wnt 信号通路,刺激 β 细胞增殖。
    • ¥ 769
    现货
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  • MBM-55S
    T119612083624-07-9In house
    MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
    • ¥ 1290
    现货
    规格
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