dap

Dap-NE hydrochloride为一种二肽盐酸盐，功能作为可降解（cleavable）的ADC Linker。该化合物适用于抗体（Antibody）与毒素分子（Cytotoxin）的连接，用以合成抗体偶联活性分子（ADC）。

16:0 DAP是一种阳离子脂质，常用作药物递送载体。

Fmoc-L-Dap(Poc)-OH作为一个含氮杂环的化学试剂，常用于化学合成中。该氨基酸构建块便于通过标准协议进行侧链的点击共轭作用，亦可在无铜点击共轭反应中与四氮连接剂协同使用（Diels-Alder）。

Fmoc-DAP-N3 为一种具备叠氮基功能的点击化学试剂,是线性间距子,并配有 Fmoc-保护的氨基功能团.此化合物可应用于与小分子进行点击偶联反应以形成酰胺键,或用于与蛋白质及抗体进行生物偶联.

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

14:0 DAP (1,2-dimyristoyl-3-dimethylammonium-propane ) 是一种阳离子脂质，可用于药物递送。

Fmoc-D-Dap(Boc)-OH 为一种氨基酸衍生物，配备 Fmoc 护基团，主要应用于生物活性肽类模拟物的合成。该化合物可用于制备具备癌症诊断功能的 DOTA-修饰肽及相关的金属螯合物。

Boc-NMeVal-Val-Dil-Dap 是用于ADC分子合成的连接子。

N3-D-Dap(Fmoc)-OH 作为点击化学试剂,在点击反应中可偶联使用,并且作为正交保护的二氨基羧酸衍生物而被应用.

iE-DAP是具有生物活性的肽，兼作NOD1激动剂。

Fmoc-Dap(Alloc)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66725，CAS号为 188970-92-5。

DAP-81 is a diaminopyrimidine derivative that targets PLKs, destabilizing kinetochore microtubules. Other spindle tubules are stabilized, resulting in monopolar mitotic spindles. In vitro, DAP-81 inhibits Plk1 at an IC50 of 0.9 nM. DAP-81 is currently in ongoing preclinical evaluations.

Boc-L-Dap-OH 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Mal-L-Dap(Boc)-Osu 一种ADC Linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

Fmoc-Dap(Boc)-OH 为一种氨基酸衍生物，其结构中包含 Fmoc 保护基团，主要用于合成双环肽速激肽NK2拮抗剂。

Boc-Val-Dil-Dap-OH为ADCs合成使用的可降解连接桥，适用于抗体活性分子结合物。

Boc-Dap(Z)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

N3-L-Dap(Boc)-OH,作为一种点化学试剂,它具备 Azide 功能团.点化学是一套具备高度生物正交特性的化学反应体系,表现出生物相容性、反应迅速以及在生物环境中具有卓越的特异性.此试剂能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含 Alkyne 功能团的分子发生反应.同时,它也可与含有 DBCO 或 BCN 功能团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC).

Fmoc-L-Dap(Pentynoyl)-OH, 作为具有 Alkyne 基团的点击化学试剂,主要用于以标准的 Fmoc tBu 方法引入炔基至肽序列的氨基酸构建块.该化合物的炔基残基能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含叠氮基团的有机分子进行反应,或与四氮化合物实施无铜偶联反应,从而提供一种高效的化学合成路径.

Z-L-Dap(N3)-OH, 作为一种含叠氮基团的点击化学试剂,主要应用于核酸、脂类、蛋白质及其他分子的连结.此技术因其高产率、特异性以及操作简便等优点,在多个研究领域得到了广泛应用.

Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是用于合成抗体活性分子结合物 (ADCs) 的一种可降解 (cleavable) ADC连接桥。

C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是具有生物活性的肽类化合物,其中月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基形成结合,能激活NOD1.

Extremely potent KV1.3 channel blocker (Kd = 23 pM for mKV1.3 currents). Selective for KV1.3 over other mammalian potassium channels (IC50 values are 23, 1800, 10500, 37000 and 39000 pM for mKV1.3, mKV1.1, hKV1.6, mKV1.4 and rKV1.2 respectively, and >1000

Boc-Dap-NE 是一种二肽，用作一种可降解的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物。