apoptotic

K145 hydrochloride 是选择性的，底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂，IC50为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡，显示出强大的抗肿瘤活性。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。

PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。

Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂，具有神经保护作用，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。

L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂，IC50为 2.3 nM，可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍，比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。

TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。

KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂，IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用，激活半胱天冬酶，诱导细胞凋亡。

Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素，具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调，抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。

Apoptotic agent-5 (5d) 是一种凋亡因子，通过抑制三阴性乳腺癌细胞的生长而发挥作用。该化合物通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome) 途径减少蛋白酶体降解，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞，从而诱导凋亡 (apoptotic)。

Apoptotic agent-4 (Compound 9) 是一种细胞凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，能抑制 VEGFR-2，IC50为 0.5717 μM，并抑制癌细胞增殖，将细胞阻滞在 G2/M 和 Pre-G1 期。

Apoptotic agent-6 (NSC-647889) 是一种凋亡剂，能够有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。适用于实体肿瘤研究，特别是播散性实体瘤。

Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达，它是一种对癌细胞具有高抗增殖活性和低细胞毒性作用的凋亡剂。

Apoptotic agent-2 能够使 Bcl-2 下调，并上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗增殖作用，能够用于研究癌症。

Apoptotic agent-3 利用潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡，表现出抗增殖作用，能够用于研究癌症。

Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 为抗肿瘤肽，具有破坏线粒体膜和促进细胞凋亡功能，展现小鼠的抗癌活性。

HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。

BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体，具有镇痛和抗抑郁样活性。

SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。

ZYZ-488 是一种凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂，抑制 procaspase-9 和 procaspase-3 激活，可用于研究心血管疾病。

UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi/HtrA2选择性抑制剂。它对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。

CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。

Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物，具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。

OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物，具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性，保护神经细胞免受氧化应激，可研究神经退行性疾病。