ptp

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

Purine riboside triphosphate, a derivative of purine riboside, exhibits structural similarity to adenosine. This naturally occurring base analog possesses inhibitory effects on carcinogenic growth, particularly in cancer ascites cells, by strongly impeding RNA and DNA synthesis.

Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。

PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。

DU-14 (PTP1B/TC-PTPPROTAC) 是一种高效且具选择性的PTP1B和TC-PTP双重PROTAC降解剂，对PTP1B和TC-PTP磷酸酶活性的 IC50分别为24.2 nM和30.1 nM。此化合物能够增强IFN-γ信号传导、促进T细胞活化，并具有抗肿瘤活性。

PTP1B/TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B/TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC)。

TC-PTP-IN-1 (compound 8) 是一种高效TC-PTP抑制剂，其IC50值为9.2 nM，对TC-PTP和PTP1B的Ki值分别为4.3 nM和34 nM。它能够提升pSre416的蛋白表达。此外，TC-PTP-IN-1 (compound 3) 也是TP1L的TC-PTP配体。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

PTP1B-IN-14 is a selective PTP1B inhibitor ( IC 50 = 0.72 μM) targeting the allosteric site.

PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。

VE-PTP-IN-1 (compound 2) 为一种选择性VE-PTP抑制剂，呈弱酸性，涉及调控血管稳态及血管生成。

DSPE-PEG1000-PTP 是通过酰胺键将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯结合而成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

DSPE-PEG2000-PTP 是通过在 DSPE-PEG-NHS 酯上通过酰胺键连接 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于设计药物递送载体。

DSPE-PEG5000-PTP 是通过酰胺键将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于药物递送载体的构建。

DSPE-PEG3400-PTP 是一种通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯以酰胺键结合而得到的化合物。DSPE-PEG1000-PTP 可用于药物递送载体的构建。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂，展示了抗糖尿病的活性。其用途包括用于探索肥胖相关的胰岛素抵抗和2型糖尿病的研究。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 为一种针对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。该化合物展现出抗糖尿病的活性，适用于探究肥胖相关的胰岛素抵抗及2型糖尿病的研究。

PTP1B-IN-27 (Compound 7i) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1‐B (PTP‐1B) 的抑制剂 (IC50=8.2 µM)。它也能够抑制α-Glucosidase (IC50=120 µM)，并表现出竞争性抑制的特性 (Ki=118 µM)。

PTP1B-IN-26 (compound 7a) 是苯基硫代半卡巴脲-苯氧基-1,2,3-三唑-N-苯乙酰胺的衍生物。作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的竞争性抑制剂，PTP1B-IN-26 可用于二型糖尿病研究。

PTP1B-IN-13, a potent and selective inhibitor of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B), effectively targets the allosteric site, exhibiting an IC50 value of 1.59 μM.