ptp

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。

Purine riboside triphosphate, a derivative of purine riboside, exhibits structural similarity to adenosine. This naturally occurring base analog possesses inhibitory effects on carcinogenic growth, particularly in cancer ascites cells, by strongly impeding RNA and DNA synthesis.

PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。

Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。

PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。

PTP1B-IN-14 is a selective PTP1B inhibitor ( IC 50 = 0.72 μM) targeting the allosteric site.

VE-PTP-IN-1 (compound 2) 为一种选择性VE-PTP抑制剂，呈弱酸性，涉及调控血管稳态及血管生成。

PTP1B TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B TC-PTP PROTAC)。

DU-14 (PTP1B TC-PTPPROTAC) 是一种高效且具选择性的PTP1B和TC-PTP双重PROTAC降解剂，对PTP1B和TC-PTP磷酸酶活性的 IC50分别为24.2 nM和30.1 nM。此化合物能够增强IFN-γ信号传导、促进T细胞活化，并具有抗肿瘤活性。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) sodium 作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂，展示了抗糖尿病的活性。其用途包括用于探索肥胖相关的胰岛素抵抗和2型糖尿病的研究。

IONIS PTP1BRx (ISIS 404173) 为一种针对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的反义抑制剂。该化合物展现出抗糖尿病的活性，适用于探究肥胖相关的胰岛素抵抗及2型糖尿病的研究。

PTP1B-IN-13, a potent and selective inhibitor of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B), effectively targets the allosteric site, exhibiting an IC50 value of 1.59 μM.

PTP1B AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制剂，抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

PTP1B-IN-3 diammonium is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of the protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzyme, with an IC50 value of 120 nM for both PTP1B and TCPTP. This compound exhibits potent antidiabetic and anticancer properties, as supported by extensive research [1] [2].

PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 30.2 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-16 是有潜力的、选择性的苯并咪唑衍生物，也是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 12.6 μM)。PTP1B-IN-16 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-15 是有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，对II 型糖尿病和肥胖症表现出研究潜力。

PTP1B-IN-30 (Compound 3j) 是一种PTP1B抑制剂，其IC50为0.51 µM。PTP1B-IN-30 对癌细胞T47D的增殖具有抑制作用，IC50为21.21 µM，可导致细胞周期在S期停滞，并诱导T47D细胞凋亡 (apoptosis)。