nrf2

Nrf2 activator-3为一种高效 Nrf2 激活剂，具有潜在的抗炎抗氧化抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和免疫相关疾病。

Nrf2 activator-4 是一种具有口服活性的 Nrf2 激活剂（EC50: 0.63 μM），对小神经胶质细胞中活性氧的产生有抑制作用，用于治疗人类代谢功能障碍相关的脂肪肝病。

Nrf2-IN-3 是一种 mKEAP1 选择性 NRF2 抑制剂，通过修复被破坏的 KEAP1 NRF2 相互作用选择性结合 KEAP1 突变体并恢复其 NRF2 抑制功能,可选择性地使小鼠 mKEAP1 癌细胞的异种移植对顺铂敏感。

TAT-14 是 由14 个氨基酸组成的多肽，是 Nrf2激活因子，表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。

Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂，可用于研究急性髓性白血病药物。

Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是丁基化羟基茴香醚 (BHA) 的亲电子代谢物，它在 RAW264.7 细胞中引起 Nrf2 的活化及其负调节剂 Keap1 的 S-芳基化。

Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。

CDDO-EA (CDDO ethyl amide) 是 Nrf2 抗氧化反应元件的激活剂。

Latifolin is a strong DPPH-scavenger, it attenuates inflammatory responses by inhibiting NF-κB activation via Nrf2-mediated heme oxygenase-1 expression. Latifolin displays potent anticarcinogenic phase II marker enzyme, quinone reductase (QR) inducing activity and high chemopreventive indices. Latifolin also shows antifungal activity against white- and brown-rot fungi.

Ganodermanondiol exhibits potent cytoprotective effects on t-BHP-induced hepatotoxicity in human liver-derived HepG2 cells, presumably through Nrf2-mediated antioxidant enzymes and AMPK.

Cudraflavone B has anti-proliferative activity, mouse brain monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects, apoptotic actions in human gastric carcinoma cells and mouse melanoma cells, and hepatoprotective activity. It may be a lead for the development of a potential candidate for human oral squamous cell carcinoma cells.

Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemopreventive, and neuroprotective activities, it has protective effects against chronic diseases

Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂，是从生姜里面分离出来的小分子化合物，具有抗癌活性，可延长癌细胞的细胞周期，可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。

AEM1 是 Nrf2抑制剂，能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达，并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。

(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物，具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。

Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。

Moringin 是一种异硫氰酸酯，由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。

Ginsenoside Rh3 是一种从人参 C. A. Mey 中提取的天然产品。Ginsenoside Rh3 具有抗真菌和抗氧化活性，处理人视网膜细胞可诱导 Nrf2 。

4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂，可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。

Hesperin (6-MSITC) 是从橙皮中分离得到的黄酮化合物，是植物中的昼夜节律去烯化酶，抑制 3T3-L1 和 RAW264.7 细胞中脂质积累和活性氧和活性氮的产生。

Zederone（蓬莪术环氧酮）是一种天然的倍半萜烯，能够调节炎症反应、放松平滑肌和内分泌来治疗痛经；能够下调mTOR和p70s6K的mRNA水平从而抑制卵巢癌细胞增殖，与降糖蛋白3L4Y和5UBA相互作用从而抗糖尿病和抗氧化。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。