m-6

urolithin M6 (3,8,9,10-tetrahydroxy urolithin) 是一种由肠道微生物群产生的鞣花单宁代谢物，被确定为推定的没食子黄素模拟物。

Dasatinib metabolite M6 (Dasatinib carboxylic acid) is an oxidative metabolite of Dasatinib, a potent and orally active inhibitor of both Bcr-Abl and Src family tyrosine kinases[1].

Cephabacin M6 is a new cephem antibiotic isolated from bacterial.

CP-457493 is a bio-active chemical.

EM-651 (2H-1-Benzopyran-7-ol, 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-, (2R)-)是EM-652的一种活性较低的对映体，IC50=20.0 nM。EM-652是一种口服有效的、选择性的雌激素受体拮抗剂，IC50=0.44nM。

OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取，Ki 为 7.0 μM。

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

AM-643 Free Acid is a bio-active chemical.

AM-6494 is a potent and orally active BACE1 inhibitor (IC50: 0.4 nM) with in vivo selectivity over BACE2 (IC50: 18.6 nM).

AM-6761 is a potent inhibitor of the MDM2-p53 interaction. In the SJSA-1 osteosarcoma xenograft model, AM-6761 shows excellent antitumor activity with an ED50 of 11 mg kg.

SIM-6080 is a calcium channel antagonist. SIM-6080 inhibits the proliferation of rat aortic myocytes.

INX-SM-6适用于靶向输送抗炎药物。它能在PBMCS细胞中抑制LPS引发的IL-1β产生。

SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+ H+ 和 Na+ Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

AM6538 is a long-acting, high affinity, and pseudo-irreversible cannabinoid antagonist, structurally analogous to rimonabant. It serves as a valuable tool for assessing the apparent efficacy of cannabinoid partial and full agonists. Additionally, AM6538 holds potential for future investigations that necessitate temporary reductions in cannabinoid receptor availability[1].

GM-604(alirinetide) is a potential treatment for amyotrophic lateral sclerosis and ischemic stroke.

YM-60828 dihydrochloride is a Factor Xa (FXa) inhibitor and anticoagulant used in the treatment of venous thromboembolic disease.

AM-6226 is a potent and orally bioavailable GPR40 full agonist.

GM-60186 为一种针对 5-HT 受体 2B (HTR2B) 的抑制剂，其 IC50 值为 257 nM。该化合物能有效抑制结直肠癌细胞的增殖与迁移。

AM-6826 is a Pan-Pim inhibitor. In a mouse xenograft tumor model, AM-6826 can inhibit the growth of KMS-12-BM melanoma by 93%.

AM-679 is a 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor.

SIM-688 是一种选择性和口服活性的雌激素受体抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性（在 HAECT-1 细胞中 IC50 = 122 nM）。

ZLM-66 是一种多拉维林 (Doravirine) 类似物，也是一种 non-nucleoside reverse transcriptase (NNRTIs) 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV-1 逆转录酶 (IC50: 41 nM)、野生型 HIV-1 (EC50: 13 nM)。ZLM-66 能够用于研究艾滋病 (AIDS)。

NGM-621 是一种靶向 Complement C3 的由 CHO 表达的人源抗体，携带 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 149.04 kDa。NGM-621 的同型对照可以参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。