cardiovascular

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Cilostazol (OPC 21) 是一种选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型PDE 3A 的抑制剂，IC50值为 0.2 μM。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂，可用于研究心血管疾病。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂，可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累，还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。

Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。

Tri-Salicylic acid 是一种和水杨酸具有相似性质的化合物。它对肥胖、炎症及心血管疾病具有潜在的研究价值。

Cinacalcet metabolite M4 (Rarechem AL BW 1078) 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是具有活性的 Ca receptor 激动剂，可用于心血管疾病。

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性，可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。

GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。

AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够用于心血管疾病的研究。

Cynaroside (Luteolin 7-O-Glucoside) 是一个抗氧化类黄酮。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 32 nM。

NFAT Inhibitor-2 是是钙调磷酸酶 NFAT 信号传导的强效抑制剂。

GR 125743 是选择性的5-HT1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的pKi 分别为 8.85 和 8.31，可用于帕金森病和心血管疾病的研究。

TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。

Evolocumab 是人源化单克隆抗体PCSK9的抑制剂。它与循环的 PCSK9 蛋白结合，使得PCSK9与 LDLR 结合受到抑制。它可用研究于高胆固醇血症以及动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50=138 nM。它对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低，可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。