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  • 2'-FUCOSYLLACTOSE
    2'-岩藻糖基乳糖, 2'-Fucosyl-D-lactose
    TN679641263-94-9
    2'-FUCOSYLLACTOSE (2'-Fucosyl-D-lactose) 是一种含岩藻糖的寡糖。
    • ¥ 333
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  • BRD3308
    T82331550053-02-5
    BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。
    • ¥ 336
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Naphazoline hydrochloride
    Albalon, Rhinantin, 盐酸萘甲唑啉, Naphazoline HCl
    T0446550-99-2
    Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。
    • ¥ 99
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  • Naphazoline
    萘甲唑林, Naphcon-a, Clear Eyes, All Clear, AK-Con
    T21445835-31-4
    Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。
    • ¥ 116
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  • GSK717
    T383611595278-21-9
    GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293 hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
    • ¥ 448
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  • Pseudocoptisine chloride
    盐酸异黄连碱, Isocoptisine chloride
    T986230044-78-1
    Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的,具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。
    • ¥ 657
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Gypenoside L
    绞股蓝皂苷L
    TN172194987-09-4
    Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。
    • ¥ 987
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  • Valsartan
    Diovan, 缬沙坦, Tareg, CGP 48933
    T6716137862-53-4
    Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。
    • ¥ 127
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  • Terminolic acid
    2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid
    TN6722564-13-6
    Terminolic acid (2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid) 是一种从 Combretum racemosum 中分离得到的五环三萜糖苷,可通过与 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点结合抑制促炎细胞因子,并通过与 IL-4 受体结合位点结合增强抗炎细胞因子。它还表现出适度的抗菌活性。
    • ¥ 289
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  • Poncirin
    枸橘苷, Isosakuranetin-7-neohesperidoside
    T3S231214941-08-3
    Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物,具有抗炎活性。 它防止脂肪生成,增强间充质干细胞中的成骨细胞分化,增加骨矿物质密度,改善小梁微结构,可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。
    • ¥ 662
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  • 6-OAU
    GTPL5846
    T203683797-69-7
    6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂,在 Gqi5 嵌合体存在的情况下,在 HEK293 细胞中激活人 GPR84,在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
    • ¥ 1170
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
    5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone, 木犀草素-7,3',4'-三甲醚
    TN129129080-58-8
    7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
    • ¥ 788
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 2',3'-cGAMP sodium
    2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium
    T10065L2734858-36-5In house
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使,在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体,诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。
    • ¥ 2830
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Resiniferatoxin
    树脂毒素, RTX, [3H]resiniferatoxin
    T3429557444-62-9
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)是一种超强效合成的 TRPV1 激动剂, 抑制 Th1 细胞因子的产生,并具有抗炎活性,可降低血清IL-12、INF-γ、IL-1β、TNF-α、NO和PGE的水平。
    • ¥ 3480
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Vadimezan
    伐地美生, NSC 640488, DMXAA, ASA-404, 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid
    T6273117570-53-3
    Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Delgocitinib
    迪高替尼, JTE-052, Corectim(Delgocitinib)
    T150961263774-59-9In house
    Delgocitinib(JTE-052)是一种特异性的JAK(Janus激酶)抑制剂,其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病,能有效地遏制多种细胞因子信号传递,同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病,包括自身免疫性疾病和超敏反应。
    • ¥ 1280
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  • (±)-Lisofylline
    利索茶碱
    T217296493-06-7In house
    (±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。
    • ¥ 148
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AVP-13358
    T30231459805-03-9In house
    AVP-13358是一种CD23拮抗剂(免疫球蛋白ε-Fc 受体拮抗剂),一种免疫球蛋白E 抑制剂。AVP-13358对IgE、细胞因子和CD23有强效活性 ,可用于治疗免疫系统疾病、感染和耳鼻喉科疾病。
    • ¥ 1410
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  • MW01-2-151SRM
    MW-151, MW151, MW012151SRM, MW01 2 151SRM, MW 151
    T33535886208-65-7In house
    MW01-2-151SRM 是一种新型可穿过血脑屏障的小分子小胶质细胞活化抑制剂,具有抗神经炎作用,可减弱神经炎症模型中的神经胶质细胞因子上调,可用研究创伤性脑损伤、阿尔茨海默病和海藻氨酸毒性。
    • ¥ 1980
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  • EM 163
    T411421206480-93-4In house
    EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂,它是MyD88蛋白的TIR(Toll 白细胞介素-1受体)结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域,阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B(SEB)引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中,EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位(LTP)引发的蛋白质合成的抑制作用。
    • ¥ 868
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Dovramilast
    CC-11050
    T63056340019-69-4In house
    Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,,可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。
    • ¥ 953 TargetMol
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  • 3-Hydroxykynurenamine
    T6818299362-47-7In house
    3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
    • ¥ 10600
    3-6月
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  • Lidocaine
    Lignocaine, 利多卡因, Alphacaine, Xylocaine
    T0468137-58-6
    Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
    • ¥ 326
    In stock
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  • Betamethasone disodium phosphate
    倍他米松磷酸二钠, Vista-Methasone, NSC-90616, NSC90616, Betamethasone 21-phosphate disodium salt
    T20763151-73-5
    Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇,通过减少促炎细胞因子的分泌促进 M1 至 M2 巨噬细胞极化,可用于研究瘢痕疙瘩和类风湿性关节炎。
    • ¥ 137
    In stock
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