rin 1

RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)是一个 RBPJ 抑制剂，它能阻断 RBPJ 与 SHARP 的功能性相互作用。RBPJ Inhibitor-1可抑制依赖于 NOTCH 的肿瘤细胞增殖。

Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 和 mTORC2 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Torin 1 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老活性。

Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是一种用于 DNA 和 RNA 合成的通用激活剂。

Purpurin 18 是一种二氢卟啉，是叶绿素的衍生物，用于光敏剂的生产。

Purpurin 18 methyl ester，一种叶绿素 a 的衍生物，作为光动力疗法(PDT)中的光敏剂，能够诱导癌细胞凋亡。该化合物展现了光动力学活性。

Hydrin 1′，在(Xenopus)神经垂体中首次发现，此化合物在爪蟾肾上腺中显示出显著的类固醇释放活性。

Caerin 1.1 TFA 是澳大利亚树蛙Litoria腺体分泌物中分离出的宿主防御肽，具有抑制 HeLa 细胞增殖及介导细胞凋亡 (apoptosis) 的能力，并可能促进适应性 T 细胞免疫反应。

5-Hydroxyalizarin 1-methyl ether 为一种醌类化合物，源自猪肚树 (Hymenodictyon excelsum) 的提取。

Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

Dermocanarin 1 可由Dermocybe canaria 菌株产生。

EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 nM。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。

PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物，其激发和发射波长分别为400和500 nm，可用来灵敏的检测蛋白酶。

mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂，IC50值为17nM。

hTYR/AbTYR-IN-1 是一种 hTYR/AbTYR 双重抑制剂，对 hTYR 和 AbTYR 具有抑制作用， IC50 分别为 5.4 μM 和 3.52 μM。hTYR/AbTYR-IN-1 可用于研究人类色素沉着过度和黑色素瘤。

CB2R-IN-1 is a potent inverse agonist of the cannabinoid CB2 receptor (Ki: 0.9 nM).

CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, particularly against H1975 cells and first line mutant HCC827 cells. This compound potently inhibits Gefitinib-resistant EGFR L858R/T790M mutations with a 100-fold selectivity over the wild-type EGFR.

EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。

H3R-IN-1 Hydrochloride 是一种有效的组胺H3受体 (H3R) 的反向激动剂。