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  • Trovafloxacin mesylate
    曲伐沙星甲磺酸盐
    T13231L147059-75-4
    Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
    • ¥ 315
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  • LP99
    T157841808951-93-0
    LP99 是一种表观遗传探针,可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂,对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。
    • ¥ 357
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Trovafloxacin
    曲伐沙星
    T13231147059-72-1
    Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂,对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。
      5日内发货
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    • BLT-1
      T14667321673-30-7
      BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。
      • ¥ 363
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • GSK717
      T383611595278-21-9
      GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293 hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
      • ¥ 448
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    • Pseudocoptisine chloride
      盐酸异黄连碱, Isocoptisine chloride
      T986230044-78-1
      Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的,具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。
      • ¥ 657
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Carmoisine
      偶氮玉红, 铬变素FB, Chromotrope FB, Azo Rubine
      T79263567-69-9
      Carmoisine (Azo Rubine) 是一种可用作食品添加剂的偶氮染料。
      • ¥ 118
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    • Epoxyazadiradione
      环氧楝树二酮
      TN673018385-59-6
      Epoxyazadiradione 是从印楝果实中得到的柠檬苦素。它能够可逆的、非竞争性的抑制人类、约氏疟原虫、疟原虫的互变异构酶活性。它具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
      • ¥ 597
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    • Hydrocortisone hemisuccinate
      氢化可的松琥珀酸酯, hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid, Hydrocortisone 21-hemisuccinate, Hydrocortisone 21-he
      T46022203-97-6
      Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。
      • ¥ 216
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    • RVX-297
      RVX297
      T286281044871-04-6
      RVX-297 是口服具有活性的,对BD2有选择性的BET 高效抑制剂,作用于BRD2(BD2)、BRD3(BD2)、BRD4(BD2) 的IC50分别为 0.08、0.05、0.02 μM。它能够阻碍多种免疫细胞炎症基因的表达,对临床前模型急性炎症及自身免疫均有效。
      • ¥ 417
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • 6-OAU
      GTPL5846
      T203683797-69-7
      6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂,在 Gqi5 嵌合体存在的情况下,在 HEK293 细胞中激活人 GPR84,在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
      • ¥ 1170
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Deoxyandrographolide
      去氧穿心莲内酯, 14-deoxyandrographolide
      TQ021879233-15-1
      Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。
      • ¥ 412
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    • BAY-218
      AHR antagonist 1
      T56222162982-11-6
      Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应,并驱动抗肿瘤免疫反应,导致体内肿瘤生长减少。
      • ¥ 258
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      TargetMol | Inhibitor Hot
    • (S)-Thalidomide
      (S)-沙利度胺, (S)-(-)-Thalidomide
      T12644L841-67-8In house
      (S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体,具有免疫调节,抗炎,抗癌,抗血管生成活性和促凋亡活性,可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。
      • ¥ 248
      In stock
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    • A-802715
      T14075107767-58-8In house
      A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物,可降低促炎物质的内源性形成和血液水平,并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。
      • ¥ 879
      In stock
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    • (±)-Lisofylline
      利索茶碱
      T217296493-06-7In house
      (±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。
      • ¥ 148
      In stock
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Leukotriene D4
      白三烯 D4, LTD4
      T3812873836-78-9In house
      Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质,是一种支气管收缩剂,可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性,可用于研究哮喘。
      • ¥ 1780
      In stock
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      数量
    • Dovramilast
      CC-11050
      T63056340019-69-4In house
      Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,,可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。
      • ¥ 953 TargetMol
      In stock
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      数量
    • 3-Hydroxykynurenamine
      T6818299362-47-7In house
      3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
      • ¥ 10600
      3-6月
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      数量
    • Cynandione A
      T70277168706-29-4In house
      Cynandione A 是从 Cynanchum wilfordii 中提取的苯乙酮,具有抗炎活性,可通过巨噬细胞 α7 nAChR 激活和随后的 IL-10 表达来显着减少促炎细胞因子的过表达。
      • ¥ 3780 TargetMol
      In stock
      规格
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    • Navamepent
      RX-10045
      T717041251537-11-7In house
      Navamepent (RX-10045) 是 resolvin E1 (一种膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎活性,可减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。Navamepent 可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 对干眼和杯状细胞损失非常有效,可加速泪液的产生。
      • ¥ 1650
      In stock
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    • Feeblin
      IRF5-IN-1
      T77727689270-18-6In house
      Feeblin(IRF5-IN-1) 是一种特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂,可用于研究系统性红斑狼疮类的免疫系统疾病。
      • ¥ 363
      In stock
      规格
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    • Prinaberel
      普林贝瑞, WAY-202041, WAY202041, ERB041, ERB 041
      TQ0149524684-52-4In house
      Prinaberel (ERB 041) 是一种具有选择性和高效性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,具有抗癌活性,可恢复或增加小鼠鳞状细胞癌和人癌细胞中 ERβ的表达,减少癌细胞增殖。Prinaberel 具有抗炎活性,抑制 NFκB促炎信号通路,诱导卵巢癌细胞凋亡,可用于研究子宫内膜异位症。
      • ¥ 279
      In stock
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    • Diclofenac
      双氯芬酸, 奥尔芬, Voltaren, Diclofenacum
      T019615307-86-5
      Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
      • ¥ 284
      In stock
      规格
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