k-12

LL-K12-18是一种双位点分子胶，能够增强CDK12-DDB1复合物之间的蛋白-蛋白相互作用（PPI）从而促进Cyclin K的降解，能够强效地抑制肿瘤细胞基因转录和抗增殖。

GSK-1268997 是一种 PRMT5 抑制剂，可用于研究晚期实体瘤。

GSK-1268992 is a bio-active chemical.

GK-128 hydrochloride is a 5-hydroxytryptamine(3) receptor antagonist and an anti-emetic.

UK-122 is a potent and selective uPA inhibitor (Ki = 20 nM). The IC(50) of UK122 in a cell-free indirect uPA assay is 0.2 micromol L. UK122 showed little cytotoxicity against CFPAC-1 cells (IC(50) > 100 micromol L) but significantly inhibited the migratio

UK-124114 (Selamectin) 是伊维菌素的大环内酯衍生物，伊维菌素是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。在 H. contortus 幼虫发育试验中，赛拉菌素 (0.1 µg ml) 显示出生长抑制作用。

NK-122 is a potential bioactive agent. No further details yet.

MK-1220 is a novel Macrocyclic Inhibitor of Hepatitis C Virus NS3 4A Protease with Improved Preclinical Plasma Exposure.

NIK-12192 is an indole derivative and inhibitor of vacuolar-H(+)-ATPase.

SK-124是一种SIK抑制剂。

JK-122 is a novel inhibitor of RHOA.

KSK-120 is a potent Chlamydia trachomatis inhibitor, it targets the glucose-6-phosphate (G-6P) metabolism pathway of Chlamydia trachomatis.

PIK-124 is a potent PI3K inhibitor.

GSK-1264 is an allosteric inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) integrase which blocks viral replication and abnormal multimerization involving specific protein domains.

TK-129 是具有口服活性的 KDM5B 的有效抑制剂，IC50值为44 nM，并且具有低毒性。TK-129 发挥心脏保护作用，通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路。TK-129 可用于研究心血管疾病，它能在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化，并且在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是具有口服活性、高选择性的PfPI4K(恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂（IC50= 0.9 nM）。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性（EC50= 25.1 nM）。CHMFL-PI4K-127 具有抗疟疾作用。

Yoda 1 是一种 Piezo1 通道的激动剂，可以激动人源和小鼠源的 Piezo1 (EC50=17.1 26.6 μM)。Yoda 1 也是一种甘氨酸转运蛋白2 (GlyT2) 的抑制剂。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM)，选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

CRK12-IN-2 是一种有效的 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对寄生虫具有抑制作，对Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 的 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于预防和治疗动物锥体虫病。

CLK1 2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1 2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。