cognitive

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是哌嗪化学类的精神活性药物，作为促智药物，有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性，通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。

Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂，长期使用会影响认知功能，可能改变小鼠的神经代谢功能。

D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。

Nootkatone 是一种神经保护剂，来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ，具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。

BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品，具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂，通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能，可用于精神分裂症的研究。

IDRA-21 是一种阳性 AMPA 受体调节剂。

Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂，具有增强认知效果。

Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂。

PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50为 19 nM，可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

ITI-214 是一种中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的PDE1抑制剂 (Kiof 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性，在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。

Ro 20-1724 (4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone) 是 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 b>(PDE4/PDE IV)，其 Ki=1930 nM，具有神经保护作用。

A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合，Ki 值为 150 nM，具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

Huperzine B 是一种从 Huperzia serrata 中分离出的石蒜生物碱，也是一种高度选择性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以用于改善阿尔茨海默氏病。

Smilagenin acetate 是 sapogenin 衍生物，在细胞实验中能上调乙酰胆碱 m2 受体的表达，可用于痴呆的研究。

Basmisanil (RG1662) 是高度选择性GABAAα5负调节剂，用于治疗与唐氏综合症相关的认知障碍。

PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。

Pratensein 是黄酮类化合物，能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平，改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。