cleavage

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。

Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。它抑制锤头状核酶，Ki 值为 13.5 μM，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染的研究。

LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。

5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物，具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用，其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。

Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌，提取自茜草，具有抗氧化剂作用。

Begacestat (GSI-953)是一种有效和选择性的γ-分泌酶抑制剂 (gamma-secretase) ，以纳摩尔效价抑制Amyloid-β的生成，在细胞水平的Notch切割实验中选择性地抑制对APP切割，逆转情境记忆缺陷，可用于研究阿尔兹海默症。

Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体，Ki 值为 2.4 nM，EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂，对凝血酶生成有抑制作用，有抗凝血作用，可用于研究血栓栓塞性疾病。

FLAG peptide 是一种由八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)，具有肠激酶切割位点，可用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。

Seviteronel (VT-464) 是一种新型 CYP17 裂解酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。

LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。

EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶/C17,20 裂解酶（CYP17A1 或 CYP17）抑制剂，是一种非甾体类裂解酶选择性化合物，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。

DNDI-6148 具有抗实验性皮肤利什曼病活性，通过抑制利什曼原虫裂解和多聚腺苷酸化特异性因子 （CPSF3） 核酸内切酶起作用，可用于研究内脏利什曼病。

BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA，直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。

BIM-46174 是一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，抑制异源三聚体 Galpha/Gbetagamma 蛋白复合物，具有抗癌活性，可抑制大量人类癌细胞系的生长，诱导 caspase-3 依赖性癌细胞凋亡，诱导聚 （ADP-核糖） 聚合酶裂解。

Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性和高效性的蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可阻碍病毒前体蛋白的切割，抑制 SARS-CoV-2 的病毒复制。

BTM-3528 是线粒体蛋白酶 OMA1 的激活剂，具有抗癌活性，通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR,诱导 DELE1 和 OPA1 的 OMA1 依赖性裂解和线粒体片段化。BTM-3528 诱导细胞生长停滞和细胞凋亡。

2-Isopropylphenol可通过广谱的 Meta 裂解途径发生分解代谢。

α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。

Beaucage reagent 可用于DNA切割。

Hyaluronidase (Hyaluronate 4-glycanohydrolase) 是一种天然存在的酶，能够分裂糖苷键，使透明质酸解聚。它可用于眼科手术。