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Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

ALR-27 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。在促炎 M1-MDM 中，ALR-27 有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，但对 5-LOX 的直接抑制效果不明显。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的生成。

ALR-38, a 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor (IC50: 1.1 μM), possesses anti-inflammatory activity and effectively reduces ROS levels in neutrophils [1].

ALR-6是5-脂氧合酶（5-LOX）激活蛋白FLAP的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-6在促炎M1-MDM中有效抑制5-LOX产物形成（>80%），对5-LOX直接抑制的效果不显著。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

ALR2-IN-5 (Compound 10a)，一种ALR2抑制剂，具IC50为99.29 nM。它显示出降血糖作用，适用于糖尿病相关研究。

ALR2-IN-6 (compound 9) 是一种ALR2的高效竞争性抑制剂，其Ki值为0.064 μM。ALR2-IN-6 适用于神经病变、视网膜病变及肾病研究。

ALR2-IN-7 (Compound 5a) 是一种醛糖还原酶 (ALR2/AKR1B1) 的高效选择性抑制剂，具有 Ki=8.71 nM 的抑制常数。ALR2-IN-7 可能在糖尿病并发症（如视网膜病变和肾病）以及癌症的研究中发挥作用。

ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50= 21.8 nM)，具有卓越的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。它通过直接与活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 相互作用，阻止自由基链式反应，并作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的功能。此外，ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路抑制高血糖诱导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 引发的氧化应激。它还通过调控 PMK-1 等应激反应基因，延长秀丽隐杆线虫的寿命，是一种前景看好的抗衰老候选药物，并可用于糖尿病并发症研究。

ALR2-IN-8 是一种高效的醛糖还原酶 (ALR2/AKR1B1) 抑制剂，KI值为 7.34 nM。该化合物对正常细胞的毒性极低，对癌细胞的直接杀伤作用也较弱。ALR2-IN-8 可用于糖尿病及炎症相关疾病的科学研究。

ALR2-IN-10 (Compound 23) 是一种对醛糖还原酶 2 (Aldose Reductase 2) 具有低效抑制作用的化合物，抑制率在 27μM 浓度下为 6%。ALR2-IN-10 可用于糖尿病并发症研究。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，对大鼠ALR2的IC50值为27 nM，对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。

Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。

Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。

Valrocemide (TV1901) 是有前景的抗癫痫候选药物，具有广泛的抗惊厥特性。

Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Walrycin B 是一种能特异地靶向WalR 应答调节子的新型抗菌素。

CALR ligand 1 (Compound 2a) 是一种与钙网蛋白 (CALR) 结合的配体，具有显著抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的活性，IC50 值为 0.1 μM。它通过诱导细胞内钙离子过载引发 TNBC 细胞的凋亡 (apoptosis)，对三阴性乳腺癌的研究有潜在价值。

ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.

Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。

Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.

ALRN-6924 is a novel dual MDM4 and MDM2 inhibitor.