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Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

ALR-27 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。在促炎 M1-MDM 中，ALR-27 有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，但对 5-LOX 的直接抑制效果不明显。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的生成。

ALR-38, a 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor (IC50: 1.1 μM), possesses anti-inflammatory activity and effectively reduces ROS levels in neutrophils [1].

ALR-6是5-脂氧合酶（5-LOX）激活蛋白FLAP的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-6在促炎M1-MDM中有效抑制5-LOX产物形成（>80%），对5-LOX直接抑制的效果不显著。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

ALR2-IN-5 (Compound 10a)，一种ALR2抑制剂，具IC50为99.29 nM。它显示出降血糖作用，适用于糖尿病相关研究。

ALR2-IN-6 (compound 9) 是一种ALR2的高效竞争性抑制剂，其Ki值为0.064 μM。ALR2-IN-6 适用于神经病变、视网膜病变及肾病研究。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，对大鼠ALR2的IC50值为27 nM，对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。

Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。

Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。

Valrocemide (TV1901) 是有前景的抗癫痫候选药物，具有广泛的抗惊厥特性。

Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Walrycin B 是一种能特异地靶向WalR 应答调节子的新型抗菌素。

ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.

Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。

Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.

ALRN-6924 is a novel dual MDM4 and MDM2 inhibitor.

Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。

WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 为心肌细胞特异性肽。该化合物通过表达外泌体，提高心肌细胞的特定摄取能力，降低心肌细胞凋亡率，并在体内心肌内注射后提升心脏潴留能力。

Alrefimotide为一种衍生自hTERT的免疫肽，其序列为ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA，主要应用于癌症免疫治痗研究。

Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种 IL-15/IL-15 受体 α 复合物，与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合。Efbalropendekin Alfa 可以增强人类自然杀伤 (NK) 细胞的体外细胞毒性，作用包括直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 的介导。

Valrubicin (Standard) 是 Valrubicin 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。