Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5539 | GS-443902
瑞德西韦代谢物
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1355149-45-9 |
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Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。 | ||||
T78252 | Bebtelovimab
化合物 Bebtelovimab
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2578319-11-4 | 98% |
Bebtelovimab
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Bebtelovimab是一种针对SARS-CoV-2(特别是COVID-19)的人源IgG1-λ2抗体。该化合物可有效中和SARS-CoV-2变体,并抑制COVID-19,显示出轻度至中度的治疗效果。 | ||||
T78659 | Crexavibart
化合物 Crexavibart
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2599039-61-7 | 98% |
Crexavibart
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Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS)是一种IgG1λ2抗体,专门针对SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。 | ||||
T78704 | PLpro/RBD-IN-1
化合物 PLpro/RBD-IN-1
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1282451-83-5 | 98% |
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PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD (spike protein Receptor Binding Domain) 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为7.197 μM 和8.673 μM。 | ||||
T78713 | SARS-CoV-2-IN-40
化合物 SARS-CoV-2-IN-40
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-40(Compound 19)为SARS-CoV-2抑制剂。该化合物在Calu3肺细胞中针对SARS-CoV-2 BA.1及BA.5变体的感染具有抑制作用,其IC50s分别为100 nM与160 nM。 | ||||
T78719 | SARS-CoV-2-IN-47
化合物 SARS-CoV-2-IN-47
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-47(Compound 13)是一种具有针对SARS-CoV-2变体抑制活性的化合物,显示出对Omicron BA.1的IC50值为0.77 μM,以及对Delta病毒株的IC50值为0.93 μM。该化合物可应用于抗病毒研究领域。 | ||||
T78720 | SARS-CoV-2-IN-48
化合物 SARS-CoV-2-IN-48
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19)是针对SARS-CoV-2的抑制剂,对Omicron BA.1的IC50值为2.7 μM,展现出了抗病毒活性。 | ||||
T78722 | ZINC475239213
化合物 ZINC475239213
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2871002-89-8 | 98% |
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ZINC475239213为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为6 μM。 | ||||
T78723 | ZINC61142882
化合物 ZINC61142882
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98% |
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ZINC61142882为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为6 μM。 | ||||
T78724 | Acryl42-10
化合物 Acryl42-10
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98% |
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Acryl42-10为针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的共价抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为7 μM。 | ||||
T78725 | SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
化合物 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
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2920574-16-7 | 98% |
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SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂,具有IC50值为7 μM。 | ||||
T78726 | Z795161988
化合物 Z795161988
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98% |
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Z795161988是一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的有效抑制剂,具有较低的半最大抑制浓度(IC50: 2.2 μM)。 | ||||
T78760 | MTase-IN-1
化合物 MTase-IN-1
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98% |
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MTase-IN-1 (compound 26) 作为冠状病毒nsp14 N7-甲基转移酶的选择性抑制剂,显示出高效活性,其IC50值为0.72 nM。此外,MTase-IN-1 能够干扰病毒RNA的翻译过程和其免疫逃避机制。 | ||||
T78765 | SARS-CoV-2-IN-51
化合物 SARS-CoV-2-IN-51
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-51(S-10)为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物,具有抑制Omicron及其他变体的能力,EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用,从而抑制病毒进入。 | ||||
T78867 | WU-04
化合物 WU-04
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2921711-74-0 | 98% |
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WU-04为针对SARS-CoV-2的3CLpro蛋白的非共价抑制剂,对包括Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda和Omicron在内的6种SARS-CoV-2变体及SARS-CoV与MERS-CoV的3CLpro蛋白展现出高效的抑制作用。 | ||||
T78895 | TKB245
化合物 TKB245
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2892688-16-1 | 98% |
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TKB245为SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂,能有效抑制VeroE6细胞内SARS-CoV-2的复制。 | ||||
T78926 | SARS-CoV-2-IN-42
化合物 SARS-CoV-2-IN-42
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-42(Compound 8q)是一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有较低的半抑制浓度(EC50: 0.4 μM),且对宿主细胞无明显毒性。 | ||||
T78953 | SIMR3030
化合物 SIMR3030
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2708270-99-7 | 98% |
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SIMR3030为一有效的SARS-CoV-2 PLpro抑制剂,具有0.0399 µg/mL的IC50值。该化合物展现出抗病毒活性,能够抑制SARS-CoVspike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA的表达,并在小鼠中显示良好的安全性。 | ||||
T78961 | SARS-CoV-2-IN-38
化合物 SARS-CoV-2-IN-38
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2882823-27-8 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24),一种SARS-CoV-2抑制剂,展现出较好的小鼠口服生物利用度(F%=39.75%)。 | ||||
T79218 | SARS-CoV-2-IN-41
化合物 SARS-CoV-2-IN-41
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2920904-06-7 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-41(compound 2)作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂,其IC50值达到0.022 µM,表现出明显的抗病毒活性。 |