rp-c

RPC425 is a noncompetitive inhibitors of the Betaine-γ-Aminobutyric Acid Transporter 1 (BGT1).

Ozanimod hydrochloride (RPC-1063 hydrochloride) 是一种可口服且具有选择性和高效性的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，对S1P1 和 S1P5显示出较高的亲和力。Ozanimod 具有潜在的抗癌活性，可用于研究复发性多发性硬化 (MS) 、溃疡性结肠炎、冠状病毒感染和骨髓增生。

Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。

Cendakimab (RPC4046) 是一种靶向 IL-13 的人源化抗体，通过抑制白细胞介素（IL）-13受体（IL13R-α1和IL13R-α2）的结合，选择性地靶向白细胞介素（IL）-13，可用于研究特应性皮炎。

Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的竞争性抑制剂，通过阻断 cAMP 诱导的构象转换来抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 （PKA） 激活。

Rp-cAMPS 竞争性抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶激活。

Rp-cAMPS sodium 是一种cAMP的硫代磷酸酯类似物，是一种蛋白激酶 A 抑制剂，也是具有膜渗透性的 cAMP 拮抗剂，通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶，可用于研究心血管疾病。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂，Ki 为 6.5 nM，可用于炎症性疼痛的研究。

D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 （MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 （SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱 （LPC） 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死，可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。

OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取，Ki 为 7.0 μM。

SAR7334 hydrochloride, a potent and specific inhibitor of TRPC6 (IC50 of 7.9 nM), effectively targets and inhibits the TRPC6 channel.

ABT-239是一种新型、高效、非咪唑类H3R 拮抗剂，也是一种TRPV1拮抗剂。

JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂，IC50（Human TRPV1） 为 2.57 μM。

Elismetrep (MT-8554) 是一种可口服的 TRPM8 抑制剂，具有潜在的镇痛活性，可用于研究绝经后妇女血管舒缩症。

ABT 102 (CHEMBL398338) 是瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1) 受体的选择性拮抗剂。

N-[(1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N'-1H-indazol-4-ylurea 是一种有效的TRPV1拮抗剂，其IC50为123 nM，可阻断capsaicin 对TRPV1的激活。

AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂，是一种在感觉神经元中发现的受体，参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用，具有镇痛作用。

MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。

N-Oleoyl Valine Ammonium salt 是一种 N- 酰基酰胺化合物，是一种 TRPV3 拮抗剂，可用于研究炎症。