gsk-3α/β

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.

GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 ，IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。

GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。

GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。

GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。

GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。

GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂，IC50﹥ 100μM。

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。

GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) 是一种特异性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 1.1 nM)。 GSK-3β inhibitor 2 可用于阿尔茨海默病的研究。

GSK-3β inhibitor19 (compound 36) 作为一种有效的GSK-3β抑制剂，其IC50为70 nM，主要应用于抗炎及阿尔茨海默病的相关研究领域。

GSK-3β inhibitor20（compound 3A）作为GSK-3β抑制剂具有高效性，其IC50为74.4 nM。

GSK-3β inhibitor22 (compound 20o) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50值为3.1 nM，显示出对阿尔茨海默病研究的潜在应用。

hAChE/hBuChE/GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

GSK-3β inhibitor23 (Compound 11726169) 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，能够抑制GSK-3β和GSK-3α，其IC50值分别为12.1 nM和18.8 nM。此外，该化合物对HIV1展现了抗病毒活性。在小鼠与人类的肝微粒体和血浆中，GSK-3β inhibitor23 表现出优良的代谢稳定性，但在Caco-2通透性方面较差，这表明其口服生物利用度较低。

GSK-3β inhibitor24 (Compound 41) 是一种高效的GSK-3β抑制剂，IC50值为0.22 nM。该化合物能够剂量依赖性地增加GSK-3β在Ser9位点的磷酸化，并通过降低p-tau-Ser396的水平来抑制tau蛋白的过度磷酸化。此外，GSK-3β inhibitor24 可上调β-catenin以及神经发生相关标记物(GAP43和MAP-2)，显现出显著的抗阿尔茨海默病(AD)效力。

GSK-3β inhibitor25 (Compound 6h) 在GSK-3β中展现出弱抑制活性，IC50>100 μM。

GSK-3β inhibitor26 (Compound D14) 是一种GSK-3β抑制剂，其IC50值为18.23 μM，可用于癌症、炎症和神经退行性疾病的研究。

GSK-3β inhibitor28 是一种选择性且非竞争性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，具备14.82 nM的IC50值。它能上调磷酸化GSK-3β表达，并降低p-NF-κB、P65、C-myc和Cyclin D1的水平。GSK-3β inhibitor28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、引发G1期阻滞及抑制细胞迁移，被用于癌症研究，如结直肠癌的研究中。

ChE/GSK-3β-IN-1 (compound 18o) 是一种强效的ChE/GSK-3β双重抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的IC50为1.7 μM、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的IC50为5.3 μM，以及GSK-3β的IC50为5.7 μM，均表现出显著的抑制作用。此外，ChE/GSK-3β-IN-1 能抑制Aβ1-42的自聚集，并且适用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

GSK-3β/G9a-IN-1 (Compound T2) 是一种口服有效的、选择性良好并能通过血脑屏障的抑制剂，对G9a具有底物竞争性抑制作用（IC50：1.1 μM），并对GSK-3β具有ATP竞争性抑制作用（IC50：0.8 μM）。它是一种强效的H3K9me2抑制剂，具有重塑染色质结构的能力。此化合物可降低tau蛋白磷酸化并减少Aβ聚集。此外，GSK-3β/G9a-IN-1 对糖皮质激素受体、雄激素受体和α-2A 肾上腺素受体也表现出抑制活性。它还能上调SAGA复合物成员如Eny2和Sgf29，并显著改善阿尔茨海默病患者的记忆力，恢复社交行为，并增加突触复杂性。

GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂 （ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。

GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1].