gsk 3

GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。

GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。

GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 ，IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。

GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂（IC50 ： 3.01 μM），可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。

GSK-3β inhibitor 11（compound 21）是一种强效的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抑制剂，其抑制浓度（IC50）为10.02 μM。该化合物在神经退行性疾病研究领域展示了潜在的应用价值[1]。

GSK3-IN-4是一种 GSK-3抑制剂，对 GSK-3α和 GSK-3β的IC50值为 0.101-1 μM。

(E Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂，IC50﹥ 100μM。

GSK3a-IN-38 是一种对GSK-3a有抑制作用的新型小分子化合物。

GSK-3β inhibitor23 (Compound 11726169) 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，能够抑制GSK-3β和GSK-3α，其IC50值分别为12.1 nM和18.8 nM。此外，该化合物对HIV1展现了抗病毒活性。在小鼠与人类的肝微粒体和血浆中，GSK-3β inhibitor23 表现出优良的代谢稳定性，但在Caco-2通透性方面较差，这表明其口服生物利用度较低。

GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor24 (Compound 41) 是一种高效的GSK-3β抑制剂，IC50值为0.22 nM。该化合物能够剂量依赖性地增加GSK-3β在Ser9位点的磷酸化，并通过降低p-tau-Ser396的水平来抑制tau蛋白的过度磷酸化。此外，GSK-3β inhibitor24 可上调β-catenin以及神经发生相关标记物(GAP43和MAP-2)，显现出显著的抗阿尔茨海默病(AD)效力。

GSK-3β inhibitor22 (compound 20o) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50值为3.1 nM，显示出对阿尔茨海默病研究的潜在应用。

GSK3-IN-9 (0713) 是一种选择性抑制糖原合成酶激酶3 (GSK3) 的化合物。GSK3-IN-9 在脆性X综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症以及精神障碍等疾病的研究中具有潜在应用。

GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是一种强效的GSK3β抑制剂，IC50为0.35 nM。它能够激活Wnt β-catenin信号通路，从而促进神经发生和神经突的生长。此外，GSK3β-IN-2 可以降低由Aβ诱导的tau蛋白在Ser396位点的磷酸化水平，减少神经原纤维缠结的形成，并在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。

GSK3β-IN-1 (compound 1) 是一款糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，其 IC50 为65 nM，适用于阿尔兹海默病研究。

GSK-3β inhibitor25 (Compound 6h) 在GSK-3β中展现出弱抑制活性，IC50>100 μM。

GSK-3β inhibitor19 (compound 36) 作为一种有效的GSK-3β抑制剂，其IC50为70 nM，主要应用于抗炎及阿尔茨海默病的相关研究领域。

CDKL5 GSK3-IN-1 (Compound 2) 是一种有效且具有选择性的CDKL5 GSK3化学探针。它能强效抑制CDKL5和GSK3α β，在NanoBRET测定中的IC50值分别为4.6 nM（CDKL5）、24 nM（GSK3β）和9.5 nM（GSK3α）。CDKL5 GSK3-IN-1 适用于中枢神经系统疾病的研究。

hAChE hBuChE GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

GSK-3β inhibitor26 (Compound D14) 是一种GSK-3β抑制剂，其IC50值为18.23 μM，可用于癌症、炎症和神经退行性疾病的研究。

GSK-3β inhibitor20（compound 3A）作为GSK-3β抑制剂具有高效性，其IC50为74.4 nM。

GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α β) CDK1 CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM 320 nM 83 nM。

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.