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Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖和TLR-4激活剂，其特征为S型LPS。它具有典型的三部分结构：O抗原、R3核心寡糖和脂质A。该化合物通过激活免疫细胞的TLR-4，引起炎症反应和回肠收缩力，常用于构建肠道炎症模型。

GB-88 is an selective , oral non-peptide antagonist of PAR2, inhibits PAR2 activated Ca2+ release with an IC50 of 2 μM.

GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。

IMB-808 为一种 LXRα β 双激动剂，可促进 ABCA1 表达和胆固醇外流，不诱导 HepG2 细胞中的脂肪生成。IMB-808 用于研究动脉粥样硬化。

BB-83698 is a peptide deformylase inhibitor with potent antimicrobial against streptococci and Moraxella catarrhalis strains.

LB-80380 maleate salt, a novel phosphonate nucleoside, is for the potential treatment of HBV infection.

CB-83 is a novel G6PD inhibitor.

BVB-808 is a selective Jak2 type 1 inhibitor. Janus kinases are critical components of signaling pathways that regulate hematopoiesis. Mutations of the non-receptor tyrosine kinase JAK2 are found in many BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms. Preclinical results support that JAK2 inhibitors could show efficacy in treating chronic myeloproliferative neoplasms. JAK2 has also been postulated to play a role in BCR-ABL signal transduction. Therefore, inhibitors of JAK2 kinases are turning into therapeutic strategies for treatment of chronic myelogenous leukemia (CML).

CB-892 is a novel inhibitor of hiv-1 gene expression

BGB-8035 是一种可口服且具有选择性和高效性的 BTK 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 BTK、TEC 和 EGFR。BGB-8035 用于研究肿瘤和自身免疫性疾病。

AB-836 是一种口服活性HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

H3B-8800是一种SF3B1调节剂，可用于研究输血依赖性贫血。

WLB-89462（Compound 20c）是一种高选择性σ2受体配体（Ki：13 nM），展示出神经保护活性，并能有效改善由Aβ肽引发的大鼠短期记忆障碍。该化合物拥有出色的ADMET特性，包含良好的溶解度、无CYP抑制作用、优异的代谢稳定性、高渗透性、脑部可渗透性以及在啮齿类动物中经口服途径高暴露量。

17(13→14)-Abeo-ent-3S*,13S*,16-trihydroxystrob-8(15)-ene是一款具有抗炎特性的天然倍半萜内酯。

GMB-805 is a BCR-Abl PROTAC.

WLB-87848，一种σ1 receptor激动剂，具备选择性、口服活性、并能穿透血脑屏障，Ki 值为9 nM。该化合物可有效缓解记忆识别障碍。

Sulcardine sulfate (B-87823) 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，抑制 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道，以浓度依赖性和可逆方式抑制 hNav1.5 通道。

Isoflurane (Forane) 是一种稳定的非爆炸性吸入麻醉剂，据报道可诱导 caspase-3 活化。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

Junipediol B 8-O-glucoside 是从从 Juniperus phoenicea 地上部分提取出来的苯基类丙烷。

Eletriptan, second-generation triptans used to treat migraines, is used as an abortion drug.

DB818 dihydrochloride为DB818的二盐酸盐状态，能够有效抑制同源框A9 (HOXA9)。它通过减少HOXA9-DNA复合体的生成，抑制并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 于AML细胞系OCI AML3、MV4-11以及THP-1中，从而抑制其生长。

AB8939 是一种高效的小分子微管蛋白 (Microtubule Tubulin) 聚合抑制剂，具有抗肿瘤活性 (抑制肿瘤细胞增殖IC50≤10 nM)。它能够有效规避由 P-糖蛋白和髓过氧化物酶介导的耐药机制，并可诱导细胞在 G2 M 期发生细胞周期停滞和细胞凋亡。

Asenapine (Org 5222) 是5-HT受体、肾上腺素受体、多巴胺受体和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，可用于治疗精神分裂症和与双相 1 型障碍相关的躁狂或混合发作。