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BIMU 8
T21946
134296-40-5
In house
BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂,对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。
5-HT Receptor
¥ 573
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T0137
85650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Opioid Receptor
¥ 126
现货
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Venlafaxine hydrochloride
盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl
T0472
99300-78-4
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 108
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Sertraline hydrochloride
盐酸舍曲林, Sertraline HCl, CP-51974-1 HCl
T0482
79559-97-0
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 137
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客户已引用
Agomelatine
阿戈美拉汀, Valdoxan, Thymanax, S-20098
T1445
138112-76-2
Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂,在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。
5-HT Receptor
Endogenous Metabolite
Melatonin Receptor
¥ 189
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Venlafaxine
文拉法辛, Wy 45030
T22453
93413-69-5
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Serotonin Transporter
¥ 109
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Methyl isoeugenol
异丁香酚甲醚
T5661
93-16-3
Methyl isoeugenol 是一种天然的食用香精,占石竹叶香精油的 93.7%。该物种的叶子提取物用作镇静剂。作为一种无处不在的食品添加剂,MIE 在治疗情绪障碍方面的应用。
Others
¥ 119
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Quetiapine hemifumarate
富马酸喹硫平, Quetiapine Fumarate, ICI-204636
T6241
111974-72-2
Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33,具有抗抑郁和抗焦虑作用。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 123
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Escitalopram Oxalate
依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
T6493
219861-08-2
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 132
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(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
O-Methylsinapic acid, 3,4,5-三甲氧基肉桂酸, 3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid, 3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid, (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸
TN2865
20329-98-0
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。
5-HT Receptor
GABA Receptor
Others
¥ 115
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BU 224 hydrochloride
T22051
205437-64-5
BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体,具有镇痛和抗抑郁样活性。
Apoptosis
Imidazoline Receptor
TNF
¥ 138
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(S)-Amisulpride
SEP-4199, Esamisulpride, (S)-氨磺必利, (S) Amisulpride
T26375
71675-92-8
(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂,KI 值为 900 nM。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 313
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SNAP 94847 hydrochloride
T8004
1781934-47-1
SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM,具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ,pA2为 7.81。
GPCR
Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
¥ 279
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L-701324
L701324, 7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉
T1909
142326-59-8
L-701324 是一种 NMDA 受体,对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性,用作口服活性和长效抗惊厥药。
iGluR
NMDAR
¥ 143
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TRIM
1-(2-三氟甲基苯基)咪唑, 1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole
T19916
25371-96-4
TRIM (1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazole) 是一氧化氮合酶抑制剂。它在体外能够抑制小鼠小脑 nNOS (IC50:28.2 µM),以及大鼠肺 iNOS (IC50:27.0 µM)。它拥有抗焦虑以及抗抑郁的能力。
NO Synthase
NOS
¥ 133
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XAP044
T21995
196928-50-4
XAP044 是高效的选择性mGlu7拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。它在啮齿动物行为测试中表现出较好的大脑暴露、广谱抗应激、抗抑郁以及抗焦虑作用。
GluR
¥ 479
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BU 226 hydrochloride
T22052
1186195-56-1
BU 226 hydrochloride 对咪唑啉受体具有亲和力,尤其是对 I2 结合位点,Ki 为 1.4 nM。 BU 226 hydrochloride 对 alpha 2-adrenoceptors 显示出低 (microM) 亲和力。
Imidazoline Receptor
¥ 315
现货
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Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱, Yatrorhizine chloride, Neprotine chloride
T4912
6681-15-8
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
5-HT Receptor
Antibacterial
Cholinesterase (ChE)
OCT
¥ 155
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SNAP 94847
SNAP-94847
T5406
487051-12-7
SNAP 94847 (SNAP-94847) 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM。它具有抗焦虑和抗抑郁活性,可减少小鼠的食物摄入。
GPCR
Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
¥ 665
1-2周
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(-)-Dizocilpine maleate
C13737, (-)-MK 801马来酸, (-)-MK 801 Maleate, (-)-MK 801 (Maleate)
T6352
121917-57-5
(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK 801 (Maleate)) 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。它是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体,具有抗抑郁作用。
iGluR
NMDAR
¥ 239
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Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐, 甲磺酸瑞波西汀, PNU155950E mesylate, PNU 155950E, FCE20124 mesylate, Edronax
T6963
98769-84-7
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。
Adrenergic Receptor
Norepinephrine
¥ 167
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客户已引用
S-Adenosyl-L-methionine
S-腺苷-L-蛋氨酸, SAMe, S-Adenosyl methionine, AdoMet, Ademetionine
T7475
29908-03-0
S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂,是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的口服具有活力的甲基供体,能够用于肝病和骨关节炎的研究。
Apoptosis
Endogenous Metabolite
¥ 266
待询
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suvn-911
T9787
2414674-71-6
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。
AChR
¥ 493
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GSK163090
TQ0311
844903-58-8
GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性,pKi 值为 6.1,具有抗抑郁和抗焦虑活性。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
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