anti-inflammatory effects

Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性，具有抗炎作用。

CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂，具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。

Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种长链脂肪酸，可以抑制脂肪酸转运到细胞中，也是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂，并具有抗炎作用且不会引起细胞毒性作用。

PSI-697 (P-Selectin Inhibitor) 是一种可口服的 P-选择素抑制剂，具有抗炎和抗血栓形成，可用于研究动脉粥样硬化等心血管疾病。

Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂，是阿司咪唑的主要代谢产物，具有抗炎作用。

Apadenoson 是一种有效的腺苷A2受体激动剂，对Adenosine A3 receptors 有抑制作用，IC 为45 nM。Apadenoson 具有抗炎活性，可用来研究神经系统疾病。

Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂（pKi：7.94）。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂，可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。

Tanimilast (CHF-6001) 是一种新型的高效选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC 50值为0.026 ± 0.006 nM。Tanimilast 具有强大的抗炎活性，适用于肺部局部用药。Tanimilast 用于研究阻塞性肺病。

Isoflupredone (Isoflupredonum) 是一种合成的皮质类固醇，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合抑制炎症细胞和抑制炎症介质的表达在生物体内发挥作用。Isoflupredone 具有抗炎和免疫抑制作用， 可应用于治疗各种肌肉骨骼、过敏性和全身炎症性疾病。

(S,S)-TAPI-1 FA是 TNF-α加工抑制剂，具有潜在抗炎作用，可阻断 TACE，可抑制 TNF-α 信号传导可用于研究金黄色葡萄球菌关节炎。

mTOR HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。

PPTN hydrochloride 是有效的、高亲和力的、竞争性的、高度选择性的P2Y14受体拮抗剂 (KB: 434 pM)，但 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂活性，表现出抗炎和抗免疫作用。

Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物，具有抗炎和镇痛活性，对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

Girinimbine (Girinimbin) 是一种来自植物九里香、 M. koenigii和Murraya koenigii中分离出的咔唑类生物碱。Girinimbine 具有多种生物学作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。