pp 1

PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。

1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。

3BrB-PP1 is an ATP-competitive analog that exhibits specific inhibitory activity towards protein kinase. It is effective in inhibiting protein kinase with mutations in the ATP-binding pocket, specifically the mutation of Thr97 within Sty1's ATP-binding pocket.

3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D（PKD）家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂，IC50值分别为108、94和108 nM。此外，3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂，能抑制多种肿瘤细胞的生长，适用于癌症研究领域。

DSPE-PEG1000-PP1 是一种由 DSPE 和 PP1 肽构成的 PEG 化合物，PP1 肽能够靶向炎症性动脉粥样硬化斑块，DSPE-PEG1000-PP1 可应用于药物递送。

DSPE-PEG5000-PP1由DSPE和PP1肽所组成，是一种PEG化合物，PP1肽可目标锁定炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1适用于药物递送。

DSPE-PEG2000-PP1 是一种由 DSPE 和 PP1 肽构成的 PEG 化合物。PP1 肽专门靶向炎症性动脉粥样硬化斑块，DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。

Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是日本海洋海绵 CDiscodermia calyxC 中的毒性物质，是一种具有选择性和高效性的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂， 诱导冷冻保存牛精子的过度激活，抑制人淋巴细胞中辐射诱导的 gammaH2AX DNA 修复病灶的消失。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) 是一种蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型的有效抑制剂，其 IC50值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

Tautomycin is a potent and specific protein phosphatases 1 and 2A inhibitor (Kiapp of 0.16 nM and 0.4 nM for PP1 and PP2A, respectively), and is an antifungal antibiotic isolated from the bacterium Streptomyces verticillatus.

PP2A Cancerous-IN-1 是强效的 CIP2A(Cancerous inhibitor of PP2A) 和 p-Akt 抑制剂，表现出强大的抗增殖作用。

PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。

Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂，具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).

IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。

2OH-BNPP1 是BUB1 kinase 抑制剂，可用于研究癌症。

ARL 67156 is a weak competitive inhibitor of NTPDase1 (CD39), NTPDase3 and NPP1, with Kis of 11, 18 and 12 μM, respectively[1]. ARL67156 trisodium salt is an inhibitor of ecto-ATPase.