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Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂，可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3，IC50值为 0.81 和0.41 μM。

5-Fluoromethylornithine dihydrochloride (5-FMOrn dihydrochloride) 是一种选择性 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT) 抑制剂，也是 OAT 的特异性灭活剂，可用于研究代谢疾病和神经系统疾病。

OAT1/3-IN-2（化合物8）是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用，并可能对肾脏具有保护效应。OAT1/3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。

OAT1/3-IN-1（化合物7）是针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能逆转Cys-Hg（10 μM）对HEK-OAT1细胞引起的毒害，表明其对肾脏有潜在的保护效应。OAT1/3-IN-1适合用于探究汞引起的肾脏损伤机制研究。

Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，可用于治疗便秘，可用于研究肥胖和糖尿病。

Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。

Lingdolinurad 是一种靶向 hURAT1的尿酸转运蛋白抑制剂，可用于研究高尿酸血症或痛风。

Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。

Benzarone (Benzarona) 是人尿酸转运蛋白 1的有效抑制剂，IC50为 2.8 μM。它具有降低血清尿酸水平的作用。

Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂，IC50为 25 nM。

Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate（Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)）是一种对2型11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD2）具有高效抑制作用的化合物，其在大鼠肾微粒体中的IC50值为0.10 µM。作为Glycyrrhetinic acid (GA)的重要代谢产物，18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate同时也是有机阴离子转运蛋白（OAT）1和OAT3的底物。此外，该化合物展示出抗炎活性，并可能用于假性醛固酮增多症的研究领域。

URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.

Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂，抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM，具有促尿酸排泄的作用。

Cyazofamid 抑制细菌中的 ATP 生成能力来发挥其杀菌效果。此外，该化合物对有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1 的抑制作用表现出了显著的差异，其 IC50 值分别是 1.54 μM 和 17.3 μM。

URAT1 inhibitor11 (Compound 7) 是URAT1抑制剂，IC50值为0.18 μM。对于Potassium oxonate和Xanthine sodium salt诱导的高尿酸血症斑马鱼，该化合物显示出显著的降尿酸效果。

hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种抑制hURAT1 (尿酸转运蛋白 1，SLC22A12) 的化合物，其IC50为18 nM。同时，它对OATP1B1也显示出一定的抑制活性，IC50为0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于研究高尿酸血症、痛风等尿酸代谢异常相关疾病。

TRPV1 antagonist 10 是一种具有口服效力的强效TRPV1拮抗剂 (IC50= 33.06 nM)，同时对URAT1 (IC50= 22.51 μM) 和GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 具有中度至轻微的抑制作用。该化合物具有镇痛和降尿酸的作用，适用于高尿酸血症和炎症性疼痛的研究。

URAT1 inhibitor13 (compound 22k) 是高效的URAT1抑制剂，适用于痛风研究。

URAT1-IN-14 是一种强效并且可口服的尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂，其在人 URAT1 的 HEK293 细胞中抑制 IC50 值为 0.72 μM。URAT1-IN-14 在 Hep-G2 细胞中具有低细胞毒性，并在高尿酸血症小鼠模型中展现出降低尿酸的功效。该化合物适用于高尿酸血症和痛风相关研究。

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium) 是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂，可用于研究心血管疾病。

Pradigastat sodium is a novel inhibitor of DGAT-1.

Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的URAT1(尿酸转运体 1) 抑制剂，其Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。

JTT-552, a uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitor, is used potentially for the treatment of hyperuricemia.