ck1δ/ε

Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。

CK1-IN-3 是酪蛋白激酶 1 抑制剂，可用于治疗或预防与 circadiantiazol 节律相关的疾病、炎症性疾病的研究。

SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂，Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 WNT 信号传导，抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。

IC261 (SU-5607) 是一种选择性的，ATP 竞争性的CK1抑制剂，可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

CK1δ-IN-10 (Compound 85) 是酪蛋白激酶 1 的抑制剂，对 CK1δ（CSNKID）的IC50为0.255 μM。

CK1-IN-4 (Compound 59) 作为酪蛋白激酶CK1δ的抑制剂,其IC50值为2.74 μM.此化合物在经Ethacrynic acid处理的SH-SY5Y细胞中显示出了神经保护的特性.

CK1-IN-2 (compound Nr.4) hydrochloride 作为CK1抑制剂具有高效性,其对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的IC50值分别达到 123、19.8、26.8、74.3 nM.

CK1-IN-2 (compound Nr.4) 作为CK1抑制剂展现出高效性，其对CK1a、CK1d、CK1e、p38a的IC50值依次为123、19.8、26.8、74.3 nM。

CK1δ CK1ε ligand-1 是针对CK1δ CK1ε的配体，可用于合成CK1 PROTAC降解剂AH078的靶蛋白配体。

CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。

CK1δ-IN-6 (Compound 303) 是一种Casein kinase 1δ抑制剂，具有潜力用于阿尔茨海默病研究。

CK1δ-IN-7 (Compound 488) 是酪蛋白激酶 1δ (casein kinase1δ, CK1δ) 的一种抑制剂。

CK1δ-IN-8 (Compound 429) 是一种CK1δ抑制剂，适用于阿尔兹海默症相关研究。

CK1δ-IN-3 (compound 376) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，应用于神经退行性疾病研究。

CK1δ-IN-5 (Compound 24) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂，用于神经退行性疾病研究。

p38αMAPK CK1δ inhibitor-1 (Compound 3) 对 p38αMAPK 和 CK1δ 的抑制活性分别是 IC50=0.185 µM 和 IC50=0.089 µM。

Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂，IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。

AMG-548 is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki=0.5 nM), shows slightly selective over p38β (Ki=36 nM) and >1000 fold selective against p38γ and p38δ and is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50=3 nM

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白 GSK-3β AXIN APC CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。