apoptosis inhibition

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

DPBQ (ZINC1620467) 是一种 p53 的激活剂。DPBQ 以多倍体特异性方式激活并诱导凋亡 (apoptosis)，但不会抑制拓扑异构酶或结合 DNA。

3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。

SD-36 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 蛋白 降解剂 (Kd=~50 nM)，具有抗肿瘤活性，通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。SD-36 抑制 STAT3 的转录活性。

SD-36 TFA 是一种具有选择性和高效性的 STAT3 降解剂 ，Kd 值约为50 nM。SD-36 具有抗癌抗肿瘤活性，可分解细胞中突变的 STAT3 蛋白，抑制 STAT3 的转录。SD-36 通过抑制神经胶质瘤中的 Mcl-1 促进生长抑制并诱导细胞凋亡。

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

NHWD-870 是一种有效且特异性的 BET 家族溴结构域抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50 = 2.7 nM) 和 BRDT 结合。 NHWD-870 具有强大的抗肿瘤功效，并通过增加肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤增殖来抑制癌细胞-巨噬细胞相互作用。

UNC 1062是一种高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，专门针对MERTK。该化合物有效抑制MERTK介导的下游信号传导，诱导细胞培养中的凋亡，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。值得注意的是，UNC1062对MERTK激酶活性的抑制作用强大，其IC50为1.1 nM，Morrison Ki为0.33 nM。它还在TAM家族内显示出特异性，其针对TYRO3和AXL的IC50值分别为60 nM和85 nM [1]。

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29 GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

Bomedemstat ditosylate (IMG-7289 ditosylate) 是一种具有口服活性的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，增强 SCLC 同基因模型中对 PD-1 抑制的反应，抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡。Bomedemstat ditosylate 可用于研究骨髓增生性肿瘤和骨髓纤维化。

Bisindolylmaleimide VIII (Ro-31-7549) 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 C （PKC） 抑制剂，对 PKC-α，PKC-β我，PKC-β第二，PKC-γ，PKC-ε 均具有较好的抑制作用。Bisindolylmaleimide VIII 抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病，可通过蛋白激酶 C 非依赖性机制增强 Fas 介导的细胞凋亡。

Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。

Phenyl acetate (Acetic acid phenyl ester) 是苯丙氨酸的芳香脂肪酸代谢物，具有潜在的抗肿瘤活性。苯乙酸酯天然存在于哺乳动物中，可诱导肿瘤细胞分化、生长抑制和凋亡。

Busulfan 是一种二甲烷磺酸酯类烷化抗肿瘤药，具有细胞毒性和免疫抑制作用。其主要通过在体内形成碳正离子，诱导DNA与DNA或蛋白质交联，造成DNA损伤，抑制DNA复制和RNA转录，同时可抑制硫氧还蛋白还原酶，诱导细胞凋亡。Busulfan 常用于骨髓移植前的清髓预处理，也可用于构建贫血模型。

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester (NACET) 是氨基酸-l-半胱氨酸的衍生物。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 已被证明具有广泛的生化和生理作用，包括抑制蛋白质合成、抑制DNA 复制和诱导细胞凋亡。它还被证明具有抗炎、抗氧化和抗癌活性

6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.

2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。