ng 1

RB-3, a PRC1 inhibitor, binds to RING1B-BMI1f , with a K d of 2.8 μM.

PRT4165 (NSC600157) 是有效的 PRC1介导 H2A 泛素化的抑制剂。

Gypsophilasaponin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126031，CAS号为 133632-77-6。

Ajugamarin G1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126188。

Aflatoxin G1 9,10-epoxide is a biochemical.

Aflatoxin G1-13C17is intended for use as an internal standard for the quantification of aflatoxin G1by GC- or LC-MS. Aflatoxin G1is a mycotoxin that has been found inA. terricola.1In vivo, aflatoxin G1is lethal to ducklings (LD50= 1.18 mg kg).2It induces hepatocellular carcinoma tumor formation and lethality in rats when administered at doses of 1.4 and 3 mg animal, respectively. Aflatoxin G1also inhibits liver and kidney succinate dehydrogenase and fumarase, as well as kidney cytochrome oxidase, NADH oxidase, α-glycerophosphate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, and malate dehydrogenase in rats.3 1.Moubasher, A.H., el-Kady, I.A., and Shoriet, A.Toxigenic Aspergilli isolated from different sources in EgyptAnn. Nutr. Aliment.31(4-6)607-615(1977) 2.Wogan, G.N., Edwards, G.S., and Newberne, P.M.Structure-activity relationships in toxicity and carcinogenicity of aflatoxins and analogsCancer Res.31(12)1936-1942(1971) 3.Bai, N.J., Pai, M.R., and Venkitasubramanian, T.A.Mitochondrial function in aflatoxin toxicityIndian J. Biochem. Biophys.14(4)347-349(1977)

STING18 is a competitive ligand of stimulator of interferon genes (STING; IC50 = 0.068 μM in a radioligand binding assay).1 It inhibits cGAMP-induced IFN-β production (IC50 = 11 μM) but does not stimulate IFN-β production (EC50 = >30 μM) in THP-1 cells. |1. Siu, T., Altman, M.D., Baltus, G.A., et al. Discovery of a novel cGAMP competitive ligand of the inactive form of STING. Med. Chem. Lett. 10(1), 92-97 (2019).

Sarizotan (EMD 128130) is an orally active compound that acts as an agonist for serotonin 5-HT 1A receptors and dopamine receptors. It has shown potent activity with IC 50 values of 6.5 nM for rat 5-HT 1A , 0.1 nM for human 5-HT 1A , 15.1 nM for rat D 2 , 17 nM for human D 2 , 6.8 nM for human D 3 , and 2.4 nM for human D 4.2 .

SNG-1153 是一种雌激素受体 ER-α36 调节剂。

ANG1005是一种紫杉烷类衍生物，采用三个紫杉醇分子与Angiopep-2共价结合而成的脑穿透肽活性分子偶联物。此化合物设计用于利用低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）运输系统，穿透血脑和血脑脊髓屏障，进而作用于恶性细胞。

CathepsinG(1-5)为位于组织蛋白酶G经梭菌蛋白酶消化后混合物中的一种抗菌肽。

MNG-14a为一双亲性化合物，适于辅助膜蛋白分离及其功能与结构分析。

Prostaglandin G1是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Cross-linked dextran G 150 是亲水性凝胶，用于凝胶过滤填料（粒径：40-120 μm；球型蛋白分离范围：5k-300k Da）。

Cross-linked dextran G 100, coarse 是一种平均粒径为 D50为190-210 μm 的微球。

Cross-linked dextran G 15是一种亲水性凝胶，用于作为凝胶过滤填料。（球型蛋白分离范围：>1500 Da；多糖类分离范围：>1500 Da）。

Cross-linked dextran G 10 是一种弱阳离子交换剂和亲水性凝胶，适用于凝胶过滤填料（球型蛋白分离范围：>700 Da；多糖分离范围：>700 Da）。

3,3',5-Triiodothyronine-(tyrosine ring-13C6) 是 3,3',5-Triiodothyronine 的 13C 的标记化合物。3,3',5-Triiodothyronine 的 CAS 号为 5817-39-0。

Aflatoxin G1是一种由黄曲霉（Aspergillus flavus）和寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）产生的霉菌毒素，具有肝毒性、致畸性、免疫抑制性和致癌性,主要存在于受污染的谷物中。黄曲霉毒素 G1可抑制RNA聚合酶活性，影响RNA和蛋白质合成，并对肝脏和肾脏造成损伤.

This peptide is a potent humanin (HN) derivative. It completely suppresses neuronal cell death by Alzheimer's disease-relevant insults.

ANG1009 是能够高效穿透血脑屏障的抗癌化合物。它对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，并能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌研究。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 2 4 6 (IC50=36 47 510 1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。