帕金森

Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。

PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂，能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞，常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、脑损伤及脑免疫调节模型。

MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，也是 MPP⁺ 的前体，能诱导细胞凋亡，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，常用于帕金森症动物模型的构建。

BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。

Prenyl-IN-1 是一种具有有效性和选择性的 prenylation 抑制剂，对香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 具有抑制作用。Prenyl-IN-1 在帕金森模型中显示出抗氧化应激作用。

Bocconoline 是一种在 Bocconia cordata WILLD中发现的生物碱， 具有潜在的抗癌活性，可用于研究帕金森病 (PD) 。

SynuClean-D (SC-D) 是一种 α-突触核蛋白聚集的抑制剂，能够破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，抑制原纤维繁殖，防止帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂，具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能，是治疗帕金森病的潜在候选化合物。

USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。

Dipraglurant (ADX48621) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 mGluR5 的负变构调节剂 (NAM)，抑制 LID 猕猴模型中的运动障碍，可用于研究帕金森。

Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物，能够刺激内源性神经营养素因子的合成，用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。

RWJ-51204是选择性的腺苷 A2A 受体拮抗剂， 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂（IC50: 0.2-2 nM)。其具有神经保护和改善运动的功效，可用于帕金森疾病的相关研究。

A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

Roxindole (EMD 49980) 是一种选择性多巴胺自身受体和 5-HT1A 双重激动剂，也是5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂，具有抗精神病和抗抑郁活性。Roxindole 可用于研究帕金森和神经分裂。

BN-82451 2HCl是 COX-1和COX-2 双重抑制剂，可用于研究亨廷顿舞蹈病和帕金森病。

(R)-PF-04822163 是 PF-04822163 的异构体。PF-04822163 是一种口服选择性 PDE1 抑制剂，可穿过血脑屏障。PF-04822163 可用于研究神经系统疾病，例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和帕金森病。

BDBM50597431 是一种 NMDA 受体调节剂，可能具有可用于研究阿尔滋海默症和帕金森综合征。

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。

AMC-01 具有潜在的抗病毒活，可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活，这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。

Aplindore Fumarate （DAB-452）是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂，Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力，对多巴胺D4、5-羟色胺（5-HT2）和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。

E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。

Fenlean (FLZ) 是酪氨酸激酶 Src 抑制剂，是来自Annona glabra的鳞甲酰胺的合成环状衍生物，具有细胞保护活性，在帕金森病慢性 MPTP/丙磺舒类小鼠模型中保护酪氨酸羟化酶功能。Fenlean 可以抑制线粒体中Aβ的产生，可用于研究年龄相关性黄斑变性和帕金森。