p 12

GPR110 peptide agonist P12 是一款促进GPR110激活的多肽激动剂。其主要功能是显著提高GPR110引发的G蛋白GTPγS结合的速率。它通过模拟天然配体的功能，促使GPR110的胞外域 (ECD) 与七次跨膜域 (7TM) 分离，进而揭示7TM域N末端的β-strand-13/stalk区，这一区域是激活G蛋白信号传导的关键。该激动剂广泛应用于研究GPR110相关的发育障碍和癌症。

GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本，属于功能性多肽类，具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率，是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后，从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出7TM域N末端的β-strand-13/stalk区域，进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。

Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。

3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid (compound 8) 是一种能够抑制HIV-1蛋白酶的三萜酯类化合物，具有作为抗逆转录病毒联合疗法用于艾滋病治疗的潜在应用。

Bam 12P is a Pro-Met-enkephalin precursor that is isolated from the bovine adrenal medulla.

Bam 12P acetate 是牛肾上腺、垂体和下丘脑中推定的脑啡肽前体。

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是一种抗体偶联活性分子的一部分，是由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan 结合而成。它可用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 并应用于肿瘤研究。

p53 Activator 12 (compound 510B) 作为一种高效的p53激活剂，能够与突变型p53结合，进而恢复其与DNA结合的功能。

Anti-Mouse IL-12p35 Antibody (C18.2) 是一种由大鼠衍生的抗体，特异性针对小鼠IL-12p35，属于IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Anti-Mouse IL-12p75 Antibody (R2-9A5) 是一种大鼠衍生的IgG2b, κ型抗体抑制剂，专门针对小鼠IL-12p75。

Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 是一种针对人源 IL-12 p70 的单克隆抗体，属于 IgG1 亚型，其作用机制是抑制干扰素-γ 的产生。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 适用于炎症相关研究，尤其是 IL-12 信号在疾病发病机制中发挥作用的条件。

Anti-Mouse IL-12p40 Antibody (C17.8) 是一种大鼠来源的IgG2a, κ抗小鼠IL-12p40抗体。

IWP 12 是一种高效性的 porcupine (Porcn) 抑制剂，抑制 Wnt 信号传导，阻断成年鱼和幼鱼尾鳍的再生。

CGP 12388 is a radioactive ligand derived from a β-adrenergic receptor antagonist and is used for cardiac PET imaging due to its high hydrophilicity and affinity for β-adrenergic receptors.

LP 12 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂（Ki=0.13 nM）。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

LP 12 hydrochloride hydrate 是一种选择性的、有效的 5-HT7 受体激动剂 (Ki: 0.13 nM)。LP 12 hydrochloride hydrate 对 5-HT7 的选择性高于 D2 受体 (Ki: 224 nM)、5-HT1A 受体 (Ki: 60.9 nM) 和 5-HT2A 受体 (Ki>1000 nM)。

ZP 120C 是一种有效的ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。

CP 122721 hydrochloride是一种有效的非肽选择性neurokinin NK1非肽拮抗剂，针对IM-9细胞中表达的人NK1受体展示出9.8的pIC50值，具备抗焦虑和抗抑郁样效应。

Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET bromodomains to the E3 ubiquitin ligase CRBN. Additionally, it serves as a degrader of FKBP12F36V when FKBP12F36V is expressed in-frame with a targeted protein.

Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。