p 12

GPR110 peptide agonist P12 是一款促进GPR110激活的多肽激动剂。其主要功能是显著提高GPR110引发的G蛋白GTPγS结合的速率。它通过模拟天然配体的功能，促使GPR110的胞外域 (ECD) 与七次跨膜域 (7TM) 分离，进而揭示7TM域N末端的β-strand-13 stalk区，这一区域是激活G蛋白信号传导的关键。该激动剂广泛应用于研究GPR110相关的发育障碍和癌症。

GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本，属于功能性多肽类，具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率，是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后，从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出7TM域N末端的β-strand-13 stalk区域，进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。

Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。

3β-Hydroxy-27-p-Z-coumaroyloxyurs-12-en-28-oic acid (compound 8) 是一种能够抑制HIV-1蛋白酶的三萜酯类化合物，具有作为抗逆转录病毒联合疗法用于艾滋病治疗的潜在应用。

Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 为来源于大鼠的IgG1, κ 嵌合抗体，专门针对IL-12p70(人源)。其同型对照抗体为 RatIgG1kappa, Isotype Control。

p53 Activator 12 (compound 510B) 作为一种高效的p53激活剂，能够与突变型p53结合，进而恢复其与DNA结合的功能。

Bam 12P acetate 是牛肾上腺、垂体和下丘脑中推定的脑啡肽前体。

Anti-Mouse IL-12p40 Antibody (C17.8) 是一种大鼠来源的IgG2a, κ抗小鼠IL-12p40抗体。

Bam 12P is a Pro-Met-enkephalin precursor that is isolated from the bovine adrenal medulla.

IWP 12 是一种高效性的 porcupine (Porcn) 抑制剂，抑制 Wnt 信号传导，阻断成年鱼和幼鱼尾鳍的再生。

LP 12 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂（Ki=0.13 nM）。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。

ZP 120C 是一种有效的ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症 低钾血症的研究。

LP 12 hydrochloride hydrate 是一种选择性的、有效的 5-HT7 受体激动剂 (Ki: 0.13 nM)。LP 12 hydrochloride hydrate 对 5-HT7 的选择性高于 D2 受体 (Ki: 224 nM)、5-HT1A 受体 (Ki: 60.9 nM) 和 5-HT2A 受体 (Ki>1000 nM)。

CGP 12388 is a radioactive ligand derived from a β-adrenergic receptor antagonist and is used for cardiac PET imaging due to its high hydrophilicity and affinity for β-adrenergic receptors.

CP 122721 hydrochloride是一种有效的非肽选择性neurokinin NK1非肽拮抗剂，针对IM-9细胞中表达的人NK1受体展示出9.8的pIC50值，具备抗焦虑和抗抑郁样效应。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET bromodomains to the E3 ubiquitin ligase CRBN. Additionally, it serves as a degrader of FKBP12F36V when FKBP12F36V is expressed in-frame with a targeted protein.

MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂，对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1 2 TNKS1 2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。

Tacrolimus (Fujimycin) 属于大环内酯类抗生素，可以与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki=0.2 nM)，抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。Tacrolimus 是一种免疫抑制剂，通过抑制 IL-2 的释放，全面抑制 T 淋巴细胞的作用。