nmda

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸，作为 D-异构体，是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。

CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂，具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能，是治疗帕金森病的潜在候选化合物。

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂，具有神经保护活性。

SDZ 220-040 ammonium 是一种竞争性谷氨酸离子型受体 NMDA 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

Aptiganel (CNS-1102) 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂，是一种多肽，可用于研究急性缺血性卒中。

Delucemine Hydrochloride (Delucemine) 是一种多胺NMDA受体拮抗剂，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默症等神经系统疾病。

Gacyclidine (OTO311) 是一种小分子 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。在耳蜗局部注射加西环定可抑制水杨酸盐引起的耳鸣，可用于治疗脑损伤、脊髓损伤和耳鸣。

GNE-8324 是一种 GluN2A 选择性阳性变构调节剂，选择性地增强抑制性而非兴奋性神经元中 NMDAR 介导的突触反应。GNE-8324 可用于研究神经系统疾病。

3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂（IC50：6.3 μM，大鼠 mGluR-1a）。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性：mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。

Lanicemine dihydrochloride (AZD-6765 dihydrochloride) 是一种低捕获 NMDA 通道阻滞剂，具有抗抑郁活性，可用于研究神经系统疾病。

Neboglamine hydrochloride (CR-2249 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 NMDA 受体正向调节剂，具有神经保护活性，可增强认知，可用于研究精神分裂症和红斑狼疮。

S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM， 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。

D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。

Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂，作用于 NR1 甘氨酸位点。

Arcaine sulfate 是一种多胺，是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物，与 ifenprodil 一起，可能有可能用于治疗癫痫疾病。

Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。

L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。