k12

LL-K12-18是一种双位点分子胶，能够增强CDK12-DDB1复合物之间的蛋白-蛋白相互作用（PPI）从而促进Cyclin K的降解，能够强效地抑制肿瘤细胞基因转录和抗增殖。

CDK12-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 CDK12 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究恶性肿瘤。

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

CRK12-IN-2 是一种有效的 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对寄生虫具有抑制作，对Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 的 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于预防和治疗动物锥体虫病。

CDK12-IN-E9 是一种细胞周期蛋白激酶（CDK）抑制剂，具有抗癌抗抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

ALK-IN-29（化合物4c）在10 μM浓度下，对酪氨酸蛋白激酶ALK的抑制率达到40.63%，表现出最强的抑制效果。此外，该化合物对CDK2/CyclinE1和FAK也具有抑制作用。因此，ALK-IN-29常被应用于抗癌研究领域。

CDK12/13-IN-2 (Compound 24) 是一种CDK12/13的共价抑制剂，对CDK12和CDK13的IC50分别为15.5 nM和12.2 nM。CDK12/13-IN-2 能抑制乳腺癌细胞增殖，适用于三阴性乳腺癌的研究。

CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是一种口服有效的CDK抑制剂，能够抑制CDK12（IC50为107.4 nM）和CDK13（IC50为79.4 nM）。该化合物可以抑制RNA聚合酶 II CTD 上Ser2的磷酸化，诱发DNA损伤，并抑制DNA损伤反应（DDR）相关基因的表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞展现出纳摩尔水平的抗增殖活性，在小鼠模型中具有抗肿瘤效能，表现了优良的药代动力学特性，其口服生物利用度达到53.6%。

PARP1/CDK12-IN-1 (107) 是一种同时抑制CDK12和PARP1的化合物，其对CDK12的IC50为285 nM，对PARP1的IC50为34 nM。

CDK12-IN-8（Compound Cpd143）是一种口服活性高且选择性强的细胞周期蛋白依赖性激酶 12（CDK12）抑制剂。通过抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域（CTD）丝氨酸 2 的磷酸化，该化合物干扰基因转录的延伸以及 DNA 损伤修复途径。CDK12-IN-8 适用于研究CDK12高表达的癌症，例如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

GSK126 (GSK2816126A) 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂 (IC50=9.9 nM)，具有有效性和选择性。GSK126 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成。

GSK121 Trifluoroacetate 是PAD4的选择性抑制剂。

GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂，对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7，它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。

GSK124576A is a bioactive chemical.

Histone H2BK12ac (1-22)-GGK-biotin amide (trifluoroacetate salt) 可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T36095。

CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。

CDK12-IN-4, a pyrazolotriazine compound, exhibits potent inhibition of CDK12 by achieving an IC50 value of 0.641 μM, utilizing high ATP levels (2 mM). Notably, CDK12-IN-4 does not impact CDK2/Cyclin E (IC50 > 20 μM) or CDK9/Cyclin T1 (IC50 > 20 μM) under the influence of high ATP (2 mM) levels (WO2021116178A1).

CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine compound, is a powerful inhibitor of CDK12. Its inhibitory activity is significant with an IC50 value of 1.19 μM when tested at high ATP concentration (2 mM). Notably, CDK12-IN-6 does not exhibit any inhibitory effect on CDK2/Cyclin E (IC50 >20 μM) and CDK9/Cyclin T1 (IC50 >20 μM) when tested under the same high ATP conditions (2 mM) (WO2021116178A1).

CDK12-IN-5 是一种高效的 CDK12 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可口用于研究乳腺癌和卵巢癌。

UK122 is a highly effective and specific inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) with an IC50 value of 0.2 μM. It displays negligible to minimal inhibition towards tissue-type plasminogen activator (tPA), plasmin, thrombin, and trypsin (all IC50 >100 μM). Functioning as a 4-oxazolidinone analogue, UK122 is an anticancer agent that effectively inhibits cancer cell migration and invasion.

PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) 是一种高效的、选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK12 (DC50: 2.2 nM) 和 CDK13 (DC50: 2.1 nM) 双重降解剂。PROTAC CDK12/13 Degrader-1 表现出抗增殖效果，能够用于研究乳腺癌。

CDK12/13-IN-1 (Compound 4) 作为CDK12/13的抑制剂，展现了抗肿瘤活性。

CDK12-IN-7 (Compound 2) 作为CDK12与CDK2的抑制剂，展现了对两者的显著抑制效能，IC50 分别是 42 nM 和 196 nM。该化合物具备抑制细胞增殖的功能，适合于癌症相关的科学研究使用。

Polyvinylpyrrolidone K120 在与碘及其他化合物结合时，被广泛用于人类医学和兽医学中，作为一种有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。