hormone receptor

Thyroid hormone receptor beta agonist-1 (compound 3) 作为thyroid beta 的有效激动剂。

Resmetirom (MGL-3196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM)，具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

Azetirelin (YM 14673) 是一种新的促甲状腺激素释放激素 （TRH） 类似物。

L-Thyroxine (NSC 36397) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在 DIO 酶作用下，L-Thyroxine (NSC 36397) 转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸(T3)。

Carbimazole (Athyromazole) 是咪唑类甲状腺拮抗试剂，在体内快速转化为 MMI 而发挥作用，在体外可转化为甲咪唑，可用于 Graves 病的研究。

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，也是一种5'-脱碘酶抑制剂。

2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM)，是一种抗甲状腺化合物，可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。

Liothyronine（Tresitope）是一种人工合成且具有高效活性的甲状腺激素，是TRα和TRβ的有效激动剂（对hTRα和hTRβ的Ki值均为2.33 nM），可激活TRβ1受体，促进糖、蛋白质和脂肪的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持基础代谢率，并有助于机体的生长发育，可用于诱导甲状腺功能亢进模型。

L-Thyroxine sodium (LT4 sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于研究甲状腺功能减退症。DIO 酶能够将Levothyroxine 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比，它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性，它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。

Octinoxate (Octyl 4-methoxycinnamate) 能够吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观，常用于是防晒霜和唇膏等化妆品中。

Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

Prednicarbate (Hoe 777) 是一种外用皮质类固醇。Prednicarbate 可用于炎症性皮肤病的研究，如特应性皮炎。

SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM，具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ，pA2为 7.81。

Melanin Concentrating Hormone, salmon acetate (MCH (salmon))(87218-84-6 free base) 是一种 19 个氨基酸的环状肽，主要在下丘脑中表达。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

Methimazole (Thiamazole) 是抗甲状腺化合物，具有显著的肝毒性，常用于研究甲亢。

MCHR1 antagonist 1 is a selective antagonist of melanin-concentrating hormone-1 (MCH1) receptor (Kb: 1 nM, Ki: 4 nM at human MCH1).

Abarelix (PPI 149) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于前列腺癌研究。

CO23 是一种血脑屏障渗透剂和选择性甲状腺激素受体 α 激动剂，可用于生长发育调控研究。