ct-1

CT-1 是一种 DNA 小沟配体，可导致 p53 依赖性乳腺癌细胞凋亡。

CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路，进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用，且没有表现出明显的肝、肾毒性。

CT-179是一种高效和选择性的少突胶质细胞转录因子2（OLIG2）抑制剂，减少肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡，并与放疗和其他药物联合使用时增强疗效，在治疗髓母细胞瘤和胶质母细胞瘤中显示出潜力。

3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-2-[(1E)-oct-1-en-1-yl]pentanedioic acid 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

2-hydroxy-1-[(1E)-oct-1-en-1-yl]propane-1,2,3-tricarboxylic acid 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(oct-1-en-3-yloxy)oxane-3,4,5-triol 是一种从植物中分离到的碳水化合物。

CT-133 是一种选择性且强效的CRTH2 Receptor拮抗剂，具有2.2 nM的Ki值，而对DP1受体的Ki值则大于3800 nM。CT-133 能抑制PGD2诱导的中性粒细胞迁移，并显著减轻香烟烟雾诱导的小鼠急性肺损伤 (ALI) 模型中的肺部炎症，改善肺功能障碍。它有效抑制促炎细胞因子 (如TNF-α、IL-1β和IL-6) 和趋化因子 (KC) 的过度表达，逆转抗炎因子IL-10的抑制。CT-133 可用于ALI的研究。

8-Iodooct-1-yne 是一类 PROTAC 链接子，适用于合成 PROTAC 分子。

NCT-10b is a selective inhibitor of HDAC6.

ACT-1004-1239 是一种可口服且具有选择性和高效性的 CXCR7 拮抗剂，具有免疫调节和髓鞘促生作用，用于研究炎性脱髓鞘疾病。

ACT-1016-0707 是一种高效、选择性且不可逆的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，在实验模型中展现出显著的抗纤维化及抗炎活性。ACT-1016-0707 已在体内外肺纤维化模型中得到广泛研究，能够减缓病理性纤维化进程，因而被视为纤维化肺疾病研究中的潜在候选化合物。

Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

Cyclophosphamide是一种烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用靶点是DNA。环磷酰胺通过与DNA发生烷基化反应，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。

ABT-737 是 BH3 模拟物，是一种 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的抑制剂 (EC50=30.3 nM/78.7 nM/197.8 nM)。ABT-737 具有抗肿瘤活性和抗衰老活性。

Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。