pp1

PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) 是一种蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型的有效抑制剂，其 IC50值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

Tautomycin is a potent and specific protein phosphatases 1 and 2A inhibitor (Kiapp of 0.16 nM and 0.4 nM for PP1 and PP2A, respectively), and is an antifungal antibiotic isolated from the bacterium Streptomyces verticillatus.

1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。

3BrB-PP1 is an ATP-competitive analog that exhibits specific inhibitory activity towards protein kinase. It is effective in inhibiting protein kinase with mutations in the ATP-binding pocket, specifically the mutation of Thr97 within Sty1's ATP-binding pocket.

3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D（PKD）家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂，IC50值分别为108、94和108 nM。此外，3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂，能抑制多种肿瘤细胞的生长，适用于癌症研究领域。

1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。

DSPE-PEG1000-PP1 是一种由 DSPE 和 PP1 肽构成的 PEG 化合物，PP1 肽能够靶向炎症性动脉粥样硬化斑块，DSPE-PEG1000-PP1 可应用于药物递送。

DSPE-PEG5000-PP1由DSPE和PP1肽所组成，是一种PEG化合物，PP1肽可目标锁定炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG5000-PP1适用于药物递送。

DSPE-PEG2000-PP1 是一种由 DSPE 和 PP1 肽构成的 PEG 化合物。PP1 肽专门靶向炎症性动脉粥样硬化斑块，DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。

Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是日本海洋海绵 CDiscodermia calyxC 中的毒性物质，是一种具有选择性和高效性的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂， 诱导冷冻保存牛精子的过度激活，抑制人淋巴细胞中辐射诱导的 gammaH2AX DNA 修复病灶的消失。

SMAPP1 is an activator of protein phosphatase 1 (PP1). SMAPP1 induces PP1 activity in vitro and activates latent HIV-1 provirus in cultured and primary T cells.

2OH-BNPP1 是BUB1 kinase 抑制剂，可用于研究癌症。

ENPP1 inhibitor 32 是一种具有抗肿瘤活性的 ENPP1 抑制剂。

PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。

ENPP1 Inhibitor C 是一种外核苷酸焦磷酸酶 磷酸二酯酶 1（ENPP1）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究三阴乳腺癌。

NPP1-IN-1 is a highly potent inhibitor of NPP enzymes, effectively inhibiting NPP1 with an IC 50 value of 0.15 μM and NPP3 with an IC 50 value of 40 μM [1].

ENPP1 inhibitor 43 is a novel small molecule for cancer immunotherapy.

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 为高效且选择性的神经肽 YY5 受体激动剂，其与 hY5 受体的结合 IC50 值为 0.24 nM，已知可促进饮食摄入。

PP13是一种具有广谱抗菌活性的抗菌肽，有效针对多种革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌，包括E.coli (MIC: 16.7 uM)、B. subtilis (MIC: 13.3 uM)、S. aureus (MIC: 23.3 uM)、S. lutea (MIC: 8.0 uM)以及B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。

PP102为一种抗菌肽，针对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌展现出抗菌效能，具体作用于B. subtilis（MIC: 25 uM）、S. aureus（MIC: 13 uM）、S. lutea（MIC: 63 uM）和B. pumilu（MIC: 23 uM）。