mTOR inhibitor

MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。

mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。

mTOR inhibitor 9f 是一种选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为1.25nM 和82nM。

mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂，对mTOR 的IC50值为0.31nm，可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。

mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。

mTOR inhibitor 9e 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为0.68nM 和1359nM。

mTOR inhibitor 9a 对人LNCap 细胞的生长具有抑制作用，ic50为80nm。mTOR inhibitor 9a 可能具有抗肿瘤活性。

mTOR inhibitor 9c 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.7nM 和825nM。

mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。

mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。

HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mammalian target of Rapamycin (mTOR) target inhibitor for treating hematologic malignancies (IC50s: 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM, and >500 nM for HDAC1, HDAC6, mTOR and PI3Kα).

mTOR inhibitor-2 is an inhibitor of selective and oral mTOR (IC50 of 7 nM).

PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)

PI3K/mTOR Inhibitor-17 (compound 5nh) 是一种有效的 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的抑制浓度分别为 0.45 nM 和 2.9 nM。这种化合物在癌症研究中具有显著作用。

mTORinhibitor-26 (Compound HPT-11) 是一种mTOR抑制剂，IC50为0.7 nM。mTORinhibitor-26 有效抑制AML细胞系Molm-13和MV-4-11的增殖。它具有抗肿瘤活性以及良好的代谢稳定性，可能在癌症研究中发挥作用。

mTORinhibitor-27 (Compound 7e) 是一种哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR) 的抑制剂，IC50 值为 5.47 μM。此化合物可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞在 S 期，从而抑制癌细胞的生长。mTORinhibitor-27 有望在皮肤癌等癌症的研究中发挥作用。

mTORinhibitor-28 (SM-3) 是一种高效mTOR抑制剂，对 A549、H292 和 H460 细胞具有抑制活性，IC50 分别为 72.74、67.66 和 43.24 μM。

mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，诱导自噬。

PI3K/mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].

PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。

PI3K/mTOR Inhibitor-8 是 PI3K (PI3Kα IC50: 0.46 nM) 和 mTOR (mTOR IC50: 12 nM) 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-8 能够将 HCT-116 细胞的细胞周期阻滞在G1/S 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。

PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种口服具有活力的泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-4 具有酶抑制作用，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.63 nM)、PI3Kγ (IC50: 22 nM)、PI3Kδ (IC50: 9.2 nM) 和 mTOR (IC50: 13.85 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-4 能够用于研究癌症。

PI3K/mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-7 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 对癌症疾病表现出研究潜力。