il2

Lorukafusp alfa（14.18 mAb; hu14.18-IL2）是一种由人源化14.18抗GD2抗体和IL210连接而成的免疫细胞因子。该化合物通过其hu14.18-IL2与肿瘤细胞表面的GD2结合，激活抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性，以及与效应细胞上Fc受体结合并激活NK和T细胞的活性，从而显现出抗肿瘤效果。

Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种由人类L19抗体与细胞因子白介素2 (IL2) 结合而成的免疫融合蛋白，特异性针对纤维连接蛋白的EDB区域，并表现出抗癌活性。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (8P117) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1 Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12 23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。

BIIL 260 is a leukotriene B4 (BLT1) receptor antagonist with anti-inflammatory activity.

Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种选择性IL-23受体拮抗剂,其口服效果显著.该化合物对人类IL-23受体hIL-23R显示出高度亲和力,Kd值达到7.1 pM.Icotrokinra 能够在PMBC中抑制由IL-23触发的STAT3磷酸化,IC50为5.6 pM,并能显著抑制IFNγ与IL-17A的产生.此外,在大鼠的TNBS诱导的结肠炎模型中,Icotrokinra表现出强大的抗炎效果.

BIIL-260 hydrochloride 是一种具口服活性和高效性的白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 拮抗剂，具有抗炎活性，以可饱和、可逆和竞争的方式与 LTB（4） 受体相互作用，抑制 LTB（4） 诱导的人中性粒细胞细胞内 Ca（2+） 释放 。

Guselkumab (CNTO 1959) 是一种针对IL-23p19亚基的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab 与人和食蟹猴IL-23结合，Kd 值分别为3.3和1.9 pmol L。Guselkumab 对IL-23信号通路下游细胞因子的产生具有抑制作用，可用于银屑病关节炎的研究。

SP4206 is an interaction inhibitor of IL-2 IL-2Rα (IL-2 and IL-2Rα with Kd of 70 nM and 10 nM,respectively)

Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12 IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。

AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。

Anti-CD25 IL-2Rα Antibody (7G7B6) 为小鼠IgG2a嵌合抗体，专门针对CD25 IL-2Rα（人源）。该抗体的同型对照是 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种肿瘤靶向免疫细胞因子，是一种人 IgG1 抗体，抗肿瘤活性和免疫刺激特性，可增强介导抗体依赖性或 T 细胞依赖性细胞毒性 （TDCC） 和程序性死亡配体 1 （PD-L1） 检查点抑制的治疗性抗体的体外和体内活性。

Sacubitril-(2S,4S)-Isomer ((2S,4S)-Sacubitril) 是 Sacubitril 的异构体，它是一种脑啡肽酶抑制剂。

Cotosudil 2HCl is the salt form of Cotosudil Free Base, a Rho-associated (ROCK) kinase inhibitor.

Soquelitinib(CPI-818)是一种共价，不可逆，可口服和选择性的ITK抑制剂, 优先抑制Th2细胞因子的产生而非Th1，抑制小鼠肿瘤的体内生长，并且降低T细胞衰竭标志物，使正常CD8细胞的肿瘤浸润增加和CXCR3、IFNγ、TNFα和CD107a表达上调。

IL-23R inhibitor peptide-1 (comp 475) 作为一种白介素23受体抑制剂，展现出 0.0069 μM 的IC50值。