il-3

Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。

Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素， 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。

Anti-MouseIL-3Antibody (MP2-8F8) 是一种源自大鼠的IgG1抗体抑制剂，针对小鼠IL-3。

Anti-IL-3Ra/CD123 Antibody (SNG-CD123A) 是由 CHO 表达的靶向 IL-3Ra/CD123 的人源抗体，其预测分子量 (MW) 为 146.14 kDa。同型对照请参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control。

Hydrocortisone phosphate is the pharmaceutical term for cortisol, which is a steroid hormone, in the glucocorticoid class of hormones, increases blood sugar through gluconeogenesis, to suppress the immune system, and to aid in the metabolism of fat, protein, and carbohydrate.

BI-L 357, a prodrug of BL-L 226, is a selective, orally active inhibitor of 5-lipoxygenase.

Difenamizole HCl is the salt form of Difenamizole, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and analgesic of the pyrazolone group related to metamizole. It has monoaminergic properties, including inhibition of monoamine oxidase, augmentation of pargyline-induced elevation of striatal dopamine levels, inhibition of K+-induced striatal dopamine release, and inhibition of the reuptake of dopamine.

Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种针对 IL-33 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，通过 ST2 和 RAGE/EGFR 抑制 IL-33 信号传导，减轻炎症和上皮功能障碍，可用于研究慢性阻塞性肺病。

Torudokimab (ZB-880) 是一种中和白细胞介素 33 的单克隆抗体，可用于研究免疫系统疾病和呼吸系统疾病。

Talacotuzumab-MMAE是一种针对IL-3Rα的抗体和Monomethyl auristatin E (MMAE)组成的ADC，用于急性髓性白血病的研究。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1/NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷，分离自蔷薇果实的果核中，如杏，桃，杏仁，樱桃和李子。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6/stat-3 途径。

BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。

Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。

IL-17A antagonist 3 is an IL-17A antagonist.

IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。

RORγt Inverse agonist 3 is a potent, selective and orally active inverse agonist of RORγ(EC50s of 0.22 μM and 0.15 μM for hRORγ and RORγt (human IL-17 cells), respectively).

Resolvin E1(RvE1)是一种衍生于omega-3脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)的内源性脂质介质，具有抗炎性，能够激活炎症消退和促进吞噬细胞的清除，可预防2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的结肠炎，改善红细胞增生和严重再生障碍性贫血（SAA）。

IL-17Ainhibitor 3 (Example 602) 作为一种高效的IL-17A抑制剂，主要用于银屑病相关研究。

KRN7000 analog 3（Compound 14），这种α-GalCer类似物具有4-苯氧基替代基，是一种高效的iNKT激动剂。在mNK1.2细胞中，KRN7000 analog 3诱导的IL-2细胞因子分泌水平（49.2-62.6 ng/mL）显著高于α-GalCer（44.1 ng/mL）。因此，KRN7000 analog 3在抗肿瘤药物和疫苗佐剂的开发中具有潜在的应用价值。