ifnα

GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood

Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.

IFN alpha-IFNAR-IN-1 is a nonpeptidic, low-molecular-weight inhibitor of the interaction between IFN-α and IFNAR. It inhibits MVA-induced IFN-α responses by BM-pDCs (IC50: 2-8 μM).

StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1 , which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. It does not show inhibitory activity in a GFP reporter assay for IFN signaling in which ruxolitinib , which is specific for the IFN signaling component JAK1, is active. StA-IFN-1 reduces the levels of IFN-β, but not ISG MxA, mRNA, suggesting that it is selective for the IFN induction pathway and not the IFN signaling pathway.

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)，一种干扰素γ (IFN-γ) 拮抗剂，通过抑制IC50约为35 μM的IFN-γ诱导的HLR DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。

IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂，能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN-γ诱导的 HLR DR 抗原表达，其 IC50 值约为 35 μM，显示出在免疫调节中的潜在应用价值。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体，其宿主为Armenian Hamster。

TNF IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性，可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 为一种IgG1kappa 类型的小鼠源抗体，专门针对IFNγ。该抗体的同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control，来源于大鼠。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 为小鼠特异性抗IFNγ抗体，源自大鼠，属于IgG1kappa 类型。其同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control。

IFNα-IN-1 (AJ2-18) 是一种 IFNα 抑制剂，用于抑制 IFN-α 的生成，并可应用于炎症研究。

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，也是一种COX 抑制剂，用于释放 IFN-α，具有抗炎、镇痛和解热作用。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

Sifalimumab (MEDI-545) 是一种靶向 IFNα 的单克隆抗体，通过结合干扰素-α 来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮。

Serplulimab (HLX 10) 是人源化 PD-1 单克隆抗抗体。Serplulimab 具有抗肿瘤活性，可用于小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌。

Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体，可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。

Feladilimab (GSK3359609) 是一种 IgG4 单克隆抗体,是一种 ICOS 激动剂。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合，诱导 IFNγ，增加 PD-1 L1 表达。Feladilimab 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Rontalizumab (RhuMab IFNalpha) 是一种中和 IFNalpha 的人源化单克隆抗体，可用于研究系统性红斑狼疮等神经系统疾病。

Albinterferon alfa-2B (alb-IFN) 是融合了人白蛋白基因的重组干扰素 alfa-2b。它适用于慢性丙型肝炎的研究。