c-myc

Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。

Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

Aaptamine functions as a proteasome inhibitor, it activates p21 promoter in a p53-independent manner.

Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。

Moracin C and moracin D, new phytoalexins from diseased mulberry, are antifungal compounds. Moracin may be protective influence in tumor promotion, utilization of Moracin may open a new avenue in the treatment of tumerigenesis.

Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, including leucocyte infiltration, hyperplasia and cell proliferation; moracin treatment furthermo

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。

Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration (MFC) were 2 and 4 mg/mL, respectively; it is active against tested Gram-positive bacteria, i

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

Artemisitene 是青蒿素的氧化形式，是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质，包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。

Sanggenol L 是一种来自是桑树根皮的化合物，抑制细胞生长，通过激活半胱天冬酶级联反应和细胞凋亡诱导因子促进黑色素瘤皮肤癌细胞的凋亡细胞死亡。 Sanggenol L 具有抗癌活性和抗增殖作用，可用于研究前列腺癌。

Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β，并降解β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

γ-Sitosterol 是 c-Myc 的抑制剂。它能抑制癌细胞 MCF-7 和 A549 的增殖，IC50 分别为 240.73 μg/mL 和 696.6 μg/mL。γ-Sitosterol 使细胞周期在 G2/M 期发生阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时上调周期蛋白 B/E (cyclin B/E) 的表达。

Cotylenin A 是一种菲醌类化合物，能够与维生素 K2 协同作用，诱导单核细胞的分化和生长停滞，并抑制c-Myc的表达，同时诱导人类白血病HL-60细胞中细胞周期蛋白G2的表达。Cotylenin A 适用于急性髓系白血病的研究。

RA-V 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分，通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是海洋类胡萝卜素，具有抗肥胖，抗糖尿病，抗炎，抗氧化，抗癌等作用。

8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate shows inhibitory activity toward CYP2A6 and MAO-A and MAO-B enzymes. 8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate has anti-cancer activity, it is active against both cancer cell lines (IC50 = 3.50 microM for HT29

Bullatine A 是一种有效的 P2X7拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。它是乌头属的二萜生物碱，能缓解过敏反应，具有抗风湿、抗炎和抗伤害作用，可用于治疗关节炎等神经退行性疾病。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

Nodosin 是一种二萜化合物，从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。