ampkα

TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。

AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂，不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。

AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂，能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平，可用于研究癌症。

AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).

AMPK-IN-6 (compound 13a) 是一种有效的AMPK抑制剂，其IC50值为0.093 µM。该化合物诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制自噬 (autophagy)，还表现出抗增殖活性，并展示出在肺动脉高压研究中的潜力。

AMPK activator16 (compound 6) 是一种能够有效激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的抑制剂。该化合物与 AMPK 的关键残基相互作用显著。在 N2a 细胞中，AMPK activator16 可以增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白的表达，包括磷酸化 ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor)。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。

AMPK activator

AMPK activator 2 是一种含氟氯胍衍生物，具有潜在的抗癌活性，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K，对人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移有抑制作用。

AMPK activator 6 (Compound GC) 可降低 HepG2 和 3T3-L1 细胞中的脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 对血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加有显著的抑制作用。AMPK activator 6 在非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征中有研究价值。

AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用， IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。

AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂 (EC50: 8.8 nM)。AMPK activator 7 能够用于涉及 AMPK 疾病的研究，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

AMPK activator 8 (Compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，能够作用于 rAMPK α1β1γ1 (EC50: 11 nM)、rAMPK α2β1γ1 (EC50: 27 nM)、rAMPK α1β2γ1 (EC50: 4 nM)、rAMPK α2β2γ1 (EC50: 2 nM)、rAMPK α2β2γ3 (EC50: 4 nM)。AMPK activator 8 能够用于研究 2 型糖尿病。

AMPK activator9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK(α2β1γ1) 激活剂，EC50值为 1.1 µM.AMPK activator9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物，有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS（mitochondrial metabolism），该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长，应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。

CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂，具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK，且能降低食物摄入量和体重，同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。

AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂，专一性地针对人类β1亚型，表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型，适用于糖尿病肾病的相关研究。

AMPK activator13作为AMPK激活剂，通过激活AMPK通路有效抑制3T3-L1细胞的有丝分裂克隆扩增，并增加细胞线粒体耗氧量，适用于肥胖研究。

AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联，激活与线粒体相关的 AMPK，有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。

AMPK-IN-5 (compound 7m) 是蛇床子素的衍生物，通过抑制JNK和p38的磷酸化以阻断MAPK信号通路，从而减少炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 能有效降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和LPS诱导的急性肺损伤。

AMPK activator C2 is an AMPK allosteric activator.

AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

SC4 is a potent, direct AMPK activator. SC4 preferentially activates α2 complexes and stimulates skeletal muscle glucose uptake.