scar

TGN-020 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。TGN020 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50为 3.1 μM。TGN020 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Ascaridole (NSC-406266) 可作为驱虫化合物，能驱除人体和植物中的寄生蠕虫(蠕虫)，具有较弱的抗疟活性。

Descarbamoyl cefuroxime is also an intermediate in the synthesis of cephalosporin antibiotics. Decarbamyl cefuroxime is a degradation product of cefuroxime.

Cascaroside A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124690。

Foscarbidopa是一种carbidopa的前药，在进入体内后被碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)代谢为carbidopa,从而提高多巴胺水平，常与foslevodopa联用治疗晚期帕金森病的运动并发症。

M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是高度选择性的muscarinic M4/M1激动剂，对M4和M1的EC50值分别为14和55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神病学研究，包括精神分裂症和妄想症的研究。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是一种毒蕈碱mAChRM1/M2/M4 激动剂，其EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

Descarbamylnovobiocin 是新生霉素的一个衍生物。

Muscarinic M4 modulator-1 是一种正向变构调节剂，通过激活 Muscarinic M4 receptor，在 CHO-K1 和 HEK293 细胞中的变构效力EC50分别为 14 nM 和 3 nM。Muscarinic M4 modulator-1 显示出抗精神病样活性，并在精神和/或神经系统疾病的研究中展现了潜力。

Muscarinic M3 receptor antagonist-1 (Example 4) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3 (muscarinic acetylcholine receptor M3) 的拮抗剂。Muscarinic M3 receptor antagonist-1 适用于研究炎症性或阻塞性呼吸道疾病。

Muscarinic M3 receptor antagonist-2 (Compound 30) 是一种毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。

Muscarinic acetylcholine receptor agonist

Muscarine is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Muscarine chloride is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.

Scaritoxin is a potent toxic substance isolated from poisonous fish.

Liriope muscari baily saponins C 是一种L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分。它已被作为肿瘤转移候选药物进行研究。它具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。

Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。

(±)-Muscarine chloride 是 Muscarine chloride 的外消旋体。Muscarine 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。

Muscarinic toxin 7，一种肽类毒素，特异性地针对毒蕈碱M1受体表现出选择性和非竞争性的拮抗活性。

Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。

M1/M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。

Muscarine ((+)-Muscarine) tosylate 是一种原型毒蕈碱 mAChR 激动剂，能够刺激副交感神经系统的毒素。

Descarbonyl-lacosamide is a potential impurity in commercial lacosamide preparations. It is a degradation product that forms under acidic conditions.