phosphodiesterase inhibitor

Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ，也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme.

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。

PDE IV-IN-1 是一种有效的磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂，具有抗炎活性，可用于治疗哮喘，慢性阻塞性肺病和其他炎症性疾病，是研究抑郁症的潜在化合物。

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

UK 227786是磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，可用于前列腺疾病治疗的研究。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

WAY127093B racemate 是WAY127093 B 的外消旋体。WAY127093B 是一种磷酸二酯酶IV 抑制剂，在大鼠和豚鼠中具有口服活性。

Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。

Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。

PF-04447943 (Edelinontrine) 是一种有效且具有选择性的的磷酸二酯酶 9A 抑制剂，IC50 为 12 nM，比作用于其他PDE家族成员选择性高 78 倍 (IC50>1000 nM)。PF-04447943 具有抗炎活性，通过抑制氧化应激、炎症和调节T细胞极化来减轻炎症反应，且可用于研究镰刀型贫血症。

Sp-cAMPS sodium salt 作为 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKA I 和PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 μM。Sp-cAMPS sodium salt 结合PDE10 GAF 结构域，EC50为 40 μM 。

BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂，可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。

inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂，是 dipyridamole 衍生物，具有抗癌活性，可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。

Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂，可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。

HT-0712是一种磷酸二酯酶4 （PDE4）抑制剂。

Imazodan hydrochloride (CI-914 HCl) 是一种强效的选择性 III 型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗慢性充血性心力衰竭。